莎尔福是通过抑制血小板激活因子的活性和抑制结肠粘膜脂肪酸氧化,来改善各种肠粘膜炎症。莎尔福在治疗
溃疡性结肠炎的时候也有着明显的改善作用。那在南京哪里有卖?莎尔福南京哪里有卖?
莎尔福与炎性肠道组织直接作用,并不通过吸收产生药理作用。炎性肠道疾病患者的炎性肠道组织出现白细胞移行加快,异常细胞因子和花生四烯酸代谢物的产生增多,特别是白三烯B4及自由基形成增多。莎尔福能够抑制白细胞的趋化作用,降低细胞因子和白三烯的产生,清除自由基。
莎尔福为土黄色圆形(0.25g)或椭圆形(0.5g)肠溶衣片,除去包衣后显浅棕色。莎尔福的体外实验表明其对一些炎症介质(前列腺素、白三烯B4、C4)的生物合成和释放有抑制作用,其作用机制是通过抑制血小板激活因子的活性和抑制结肠黏膜脂肪酸氧化,来改善结肠黏膜炎症。对家兔溃疡性结肠炎口服给药亦有明显的治疗作用和良好的量效关系。人鼠长期毒性实验表明,美沙拉秦低剂量(120mg/kg·d)和中剂量(240mg/kg·d)组对肝肾功能、血象、尿常规等均无明显影响;高剂量(360mg/kg·d)组尿蛋白有明显升高,但停药后可恢复正常。
莎尔福口服后在结肠释放后转化为乙酰水杨酸,乙酰水杨酸一部分被肠道细菌分解,从粪便中排出;另一部分由肠黏膜吸收,约40%与血浆蛋白结合,在体内代谢生成乙酰化物,此乙酰化物的80%与血浆蛋白结合,从尿中排出,半衰期为5~10小时,很少透过胎盘和进入乳汁。同时本药品无致突变、致畸、致癌作用。
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消化科药师温馨提醒:莎尔福的机制可能与调节内皮细胞一氧化氮含量,抑制超氧化阴离子的产生,减少自由基,免疫调节,抑制炎症细胞趋化等有关。莎尔福在治疗中都取得了良好的疗效。