莎尔福(
美沙拉秦肠溶片)美沙拉秦的体外实验表明其对一些炎症介质(前列腺素、白三烯B4、C4)的生物合成和释放有抑制作用,其作用机制是通过抑制血小板激活因子的活性和抑制结肠黏膜脂肪酸氧化,来改善结肠黏膜炎症。莎尔福对家兔
溃疡性结肠炎口服给药亦有明显的治疗作用和良好的量效关系。莎尔福的动物研究表明,美沙拉秦无致突变、致畸、致癌作用。小鼠急性毒性实验表明,腹腔注射LD50为743mg/kg,口服LD50为888.2mg/kg。莎尔福适用于治疗溃疡性结肠炎,包括急性发作和复发,于治疗克罗恩氏病急性发作。
莎尔福药代动力学:莎尔福口服后在结肠释放后转化为乙酰水杨酸,乙酰水杨酸一部分被肠道细菌分解,从粪便中排出;另一部分由肠黏膜吸收,约40%与血浆蛋白结合,在体内代谢生成乙酰化物,此乙酰化物的80%与血浆蛋白结合,从尿中排出,半衰期为5~10小时,很少透过胎盘和进入乳汁。
莎尔福用法用量:口服。常用剂量为1.5g/天,对于0.25g片,每次2片,每日3次。如果治疗剂量大于1.5g/天,尽可能服用0.5g片。根据个体差异,推荐剂量如下:溃疡性结肠炎:急性发作期:1.5~3.0g/日;缓解期/长期治疗期:1.5g/日。克罗恩氏综合症:急性发作期:1.5~4.5g/日。每次服用时,应在早、中、晚餐前1小时,并整片用足够的水送服。用片剂治疗时,为获得较好的效果,在急性炎症阶段和长期治疗阶段,要考虑患者的依从性和支持。在切除回盲部并同时切除回盲瓣的患者中,由于通过肠道的过程过快,在粪便中会观察到有未崩解的美沙拉秦片。这种情况非常少见。
莎尔福药物相互作用:莎尔福与下列药物同时使用,可能发生相互作用。
1. 抗凝血药:可能加强抗凝血药的作用(增加胃肠道的出血倾向);
2. 糖皮质激素:可能增加胃的不良反应;
3. 磺脲类药物:可能加剧低血糖效应;
4. 甲氨碟呤:可能增加甲氨碟呤的毒性;
5. 丙磺舒和苯磺唑酮:可能降低排尿酸作用;
6.
安体舒通和速尿:可能减弱利尿作用;
7. 利福平:可能减弱抗结核作用。
百济药师温馨提醒:
1. 使用莎尔福应进行监测。
2. 在治疗期间,应注意血细胞计数和尿检查。一般情况下,在治疗开始14天,就应该进行这些检查。此后,每用药4周,应进行相应检查,这种检查应进行2~3次。如果未见异常,每3个月应进行1次血浆尿素氨(BUN)、血肌酐和尿沉渣等反映肾功能的检查。
3. 治疗期间,注意监测高铁血红蛋白值水平;
4. 肺功能障碍的患者,特别是哮喘患者,在治疗期间,应密切进行监测。
5. 对包含硫酸酯酶的制剂过敏的患者,只有在医学监测下,才能使用本品。治疗中,如果出现不可耐受的反应的,如急性腹痛、痉挛、发热、严重头痛以及皮肤红斑等,应立即停用本品。
6.只有在严格的指征下,妊娠前三个月才能使用莎尔福。需要生育的妇女,在开始妊娠前,除非没有其他药物可用,应尽可能少的使用莎尔福;
7、如果个体情况允许,妊娠的最后2~4周应停用莎尔福。哺乳期妇女用药经验不足,如确需服用,须停止哺乳。
8、由于缺乏相应年龄段儿童的使用经验,建议幼儿和小儿不使用莎尔福。