导读:思瑞康主要成分为富马酸喹硫平,适用于治疗精神分裂症,也适用于治疗双相情感障碍的躁狂发作;可见思瑞康在对精神科方面的贡献相当大的。
喹硫平是一种不典型抗精神病药物,对多种神经递质受体有相互作用。在脑中,喹硫平对五羟色胺(5HT2)受体具有高度亲和力,且大于对脑中多巴胺D1和多巴胺D2受体的亲和力。喹硫平对组织胺受体和肾上
思瑞康脉腺素能∝1受体同样有高亲和力,对肾上腺素能∝2受体亲和力低,但对胆碱能毒蕈碱样受体或苯二氮卓受体基本没有亲和力,喹硫平对抗精神病药物活性测定如条件回避反射呈阳性结果。
思瑞康的药理毒理研究:急性毒性研究,思瑞康的急性毒性很低。给小鼠和大鼠口服(500毫克/公斤)或腹腔注射(100毫克/公斤)后出现典型的抗精神病药物的效应。重复给药毒性研究。给大鼠、狗和猴子重复使用思瑞康,可见预期的抗精神病药物样中枢神经系统作用(如低剂量时镇静、高剂量时震颤抽搐或虚弱)。与肝酶诱导相一致的对肝脏的可逆性形态学和功能影响见之于小鼠、大鼠和猴子。甲状腺细胞增生和相应的血浆甲状腺激素水平的变化可见之于大鼠和猴子。在狗身上曾发生一过性心率增加,但不伴随对血压的影响。
喹硫平不会诱导与安替比林代谢有关的肝脏酶系统。“思瑞康”和苯妥英钠(一种微粒体酶诱导剂)合用可增加喹硫平的清除率。如果效喹硫平与苯妥英钠或其它肝酶诱导剂(如卡马西平、巴比妥类、利福平)合用,为保持抗精神病症状的效果,应增加“思瑞康”的剂量。如果停用苯妥英钠并换用一种非诱导剂(如丙戊酸钠),则“思瑞康”的剂量需要减少。合用抗精神病药物
利培酮或氟哌啶醇不会显著改变喹硫平的药代动力学。但“思瑞康”与硫利达嗪合用时会增加喹硫平的清除率。
百济药师温馨提醒,思瑞康的副作用常表现为会很疲倦,很困,睡很多,工作都会打嗑睡,这跟服用该药之后的副作用有关。思瑞康禁用于对该产品的任何成分过敏的病人。在治疗精神病的同时,我们有必要了解到思瑞康的副作用,使我们更能了解到药品的正面性的同时也了解到药品的方面。这样更利于我们正确利用药品为我们的健康服务。