度洛西汀是一种血清素—肾上腺素再吸收缓释型抑制剂。盐酸度洛西汀能对人脑中两种重要的神经递质—五羟色胺和去甲肾上腺素进行双重作用,从而有效地治疗抑郁的情绪症状和躯体症状。盐酸度洛西汀现已被美国FDA批准治疗严重抑郁症、焦虑症、糖尿病神经痛和纤维肌痛。
近日,发表在《医药导报》上的一项研究证明,度洛西汀是一种安全有效的短期治疗持续性躯体形式疼痛障碍的药物。
研究纳入60例躯体形式疼痛障碍的住院患者随机分为两组,治疗组给予度洛西汀固定剂量60 mg,对照组给予西酞普兰固定剂量20 mg,两种药物均为早餐后一次性口服,治疗8周。于治疗前及治疗后1,2,4,6,8周进行疗效和不良反应评价,疗效依据VAS,不良反应依据TESS评价,治疗前的两组VAS评分差异无统计学意义。
结果显示,从治疗第1周末开始,两组的VAS评分均较治疗前有显著下降,同期组间比较无明显差异;两组脱落情况比较亦无显著差异,治疗组和对照组分别为13.33%和6.67%。治疗8周末治疗组26例中显效8例,有效15例,无效3例。对照组28例中,显效5例,有效14例,无效9例。不良反应总例次在治疗组较对照组显著更高,但各不良反应发生率无显著差异。
注:VAS:视觉模拟评分;TESS:不良反应量表。