赫派(
来氟米特)为一个具有抗增殖活性的异口恶 唑类免疫抑制剂,赫派作用机理主要是抑制二氢乳清酸脱氢酶的活性,从而影响活化淋巴细胞的嘧啶合成。体内外试验表明赫派具有抗炎作用。赫派的体内活性主要通过其活性代谢产物 A771726(M1)而产生。适应症: 适用于成人
类风湿关节炎,有改善病情作用。
赫派药代动力学:
赫派口服吸收迅速,在胃肠粘膜与肝中迅速转变为活性代谢产物A771726 (M1),口服后6~12小时内A771726的血药浓度达峰值,口服生物利用度约 80%,吸收不受高脂肪饮食影响。单次口服50或100mg后24小时,血浆A771726 浓度分别为4或8.5μg/ml。A771726主要分布于肝、肾和皮肤组织,而脑组织分布较少;A771726血浆浓度较低,血浆蛋白结合率大于99%,稳态分布容积为 0.13L/kg。A771726在体内进一步代谢,并从肾脏与胆汁排泄,其半衰期约10 天。
赫派用法用量:
由于来氟米特半衰期较长,建议间隔24小时给药。为了快速达到稳态血药浓度,参照国外临床试验资料并结合Ⅰ期临床试验结果,建议开始治疗的最初三天给予负荷剂量一日50mg(5片),之后给予维持剂量一日20mg(2片)。在使用赫派治疗期间可继续使用非甾体抗炎药或低剂量皮质类固醇激素。
赫派不良反应:
有腹泻、瘙痒、可逆性肝脏酶(ALT和AST)升高、
脱发、皮疹等。在国外临床试验中,来氟米特治疗1339例类风湿关节炎病人中,发生率≥ 3 %的不良事件包括:乏力、腹痛、背痛、
高血压、厌食、腹泻、消化不良、胃肠炎、肝脏酶升高、恶心、口腔溃疡、呕吐、体重减轻、关节功能障碍、腱鞘炎、头晕、头痛、
支气管炎、咳嗽、呼吸道感染、咽炎、脱发、瘙痒、皮疹、
泌尿系统感染等。以上不良事件均在安慰剂对照或阳性对照柳氮磺胺吡啶治疗组及MTX治疗组中发现,其中来氟米特治疗组以腹泻、肝脏酶升高、脱发、皮疹较为明显,在应用过程中应加以注意。
百济药师温馨提醒:
(1)临床试验发现赫派可引起一过性的ALT升高和白细胞下降,服药初始阶段应定期检查ALT和白细胞。检查间隔视病人情况而定。
(2)严重肝脏损害和明确的乙肝或丙肝血清学指标阳性的患者慎用。用赫派前及用 药后每月检查ALT,检测时间间隔视病人具体情况而定。如果用药期间出现ALT升高,调整剂量或中断治疗的原则:
①如果ALT升高在正常值的2倍(<80U/L)以内,继续观察。
②如果ALT升高在正常值的2-3 倍之间(80-120U/L),减半量服用,继续观察,若ALT继续升高或仍然维持 80-120U/L之间,应中断治疗。
③如果ALT升高超过正常值的3倍(>120U/ L),应停药观察。停药后若ALT恢复正常可继续用药,同时加强护肝治疗及随访,多数病人 ALT不会再次升高。
(3)免疫缺陷、未控制的感染、活动性胃肠道疾病、肾功能不全、骨髓发育不良(bone marrow dysplasia)的患者慎用。
(4)如果服用赫派期间出现白细胞下降,调整剂量或中断治疗的原则如下:
①若白细胞不低于3.0×109/L,继续服药观察。
②若白细胞在2.0×109/L一3.0× 109/L之间,减半量服药观察。继续用药期间,多数病人可以恢复正常。若复查白细胞仍低于3.0×109/L,中断服药。
③若白细胞低于2.0×109/L,中断服药。建议粒细胞计数不低于1.5×109/L。
(5)准备生育的男性应考虑中断服药,同时服用
考来烯胺(
消胆胺)。
(6)在赫派治疗期间接种免疫活疫苗的效果
和安全性没有临床资料,因此服药期间不应使用免疫活疫苗。