- 药品名称: 善为
- 药品通用名: 屈昔多巴胶囊
- 善为规格:100mg*12粒
- 善为单位:盒
- 善为价格
- 会员价格:
屈昔多巴胶囊(善为)说明书简要信息:
【善为适应症】
改善由帕金森引起的步态僵直和直立性头晕;
改善由Shy-Drager综合征或家族性淀粉样多神经病所致的直立性低血压、直立性头晕和昏厥;
改善血液透析患者由于直立性低血压引发的头晕和乏力。
【善为用法用量】
口服。
1、改善由帕金森病引起的步态僵直和直立性头晕:成人,通常起始剂量为100mg,每日一次,每隔一天剂量递增100mg,直至适宜的维持剂量,标准维持剂量为每次200mg,一日3次,根据患者年龄和症状可以增减用量,每日服药剂量不超过900mg。
2、改善由Shy-Drager综合征或家族性淀粉样多神经病变所致的直立性低血压、直立性头晕和昏厥:成人通常起始剂量为200-300mg,每日2-3次口服,每隔数天或1周递增剂量100mg,直至适宜的维持剂量。标准维持剂量为每次100-200mg,一日3次,根据患者年龄和症状可以增减剂量,每日服药剂量不超过900mg;
3、改善血透患者由于直立性低血压引发的头晕和乏力:成人,通常在血液透析前30-60分钟口服200-400mg。根据患者年龄和症状可以酌减剂量,最大服药剂量不超过400mg。
【善为注意事项】
1.下列患者慎用屈昔多巴
(1)高血压患者(可能恶化高血压症状);
(2)动脉硬化患者(恶化压力反应);
(3)甲状腺机能亢进患者(可能恶化心动过速);
(4)严重肝、肾功能损伤患者;
(5)心脏病患者(可能恶化症状);
(6)严重肺部疾病、支气管哮喘或内分泌疾病(恶化症状);
(7)慢性开角型青光眼(可增加眼内压);
(8)重度糖尿病血透患者(可诱导外周循环紊乱)。
2.重要的注意事项
(1)起始剂量从低剂量开始,密切观察患者的药物反应,谨慎地增至维持剂量。不必停用其他抗帕金森病药或者血管压力药物;
(2)因为可能出现过度压力反应,应尽量避免过量用药,
(3)血液透析患者用药应注意以下几点:按照规定的时间和剂量用药(血透前0.5-1小时口服),避免过量用药(如,血液透析后加药);
(4)应考虑尿病的严重程度(包括外周循环状况、血压和血糖控制)与血管并发症的程度。
3.其他注意事項
<与适应症有关的注意事项>
(1)帕金森疾病患者用药注意事项:
1)患者症状应达YahrⅢ级,
2)当用其他药物治疗效果不明显,并且出现步态僵直和直立性头晕,才可使用屈昔多巴。
(2)血液透析患者用药注意事项:
血液透析后直立时患者收缩压至少降低15mmHg。
<与用法用量有关的注意事项>
(1)帕金森患者用药后无疗效反应,应根据具体情况确定是否持续用药;
(2)血液透析患者持续用药一个月均无明显反应,应停药。
【善为禁忌】
下列患者禁用屈昔多巴:(1)对善为过敏的患者。(2)闭角型青光眼患者(善为可增加眼内压)。(3)吸入含卤素的麻醉剂(如氟烷)的患者(见[药物相互作用]。(5)妊娠妇女和准备妊娠的妇女(参见[孕妇及哺乳期妇女用药])。(6)血液透析患者伴严重外血管损伤(如糖尿病坏疽,可能症状恶化)。
下列患者原到上禁用屈昔多巴,如果必须使用,应慎重:(1)滥用可卡因的患者(可卡因可抑制神经末梢重摄取儿茶酚胺,增强屈昔多巴的作用);(2)室性心动过速患者(屈昔多巴可能恶化症状)。
【善为性状】
善为内容物为淡黄色或浅褐色粉末。
【善为有效期】
24个月
【善为批准文号】
国药准字H20120005
【善为生产企业】
企业名称:重庆圣华曦药业股份有限公司
生产地址:重庆市南岸区江桥路8号
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