- 药品名称: 倍洛安
- 药品通用名: 盐酸普拉克索缓释片
- 倍洛安规格:0.375mg*10片
- 倍洛安单位:盒
- 倍洛安价格
- 会员价格:
盐酸普拉克索缓释片(倍洛安)说明书简要信息:
【倍洛安适应症】
倍洛安用于治疗成人特发性帕金森病的体征和症状,即在整个疾病过程中,包括疾病后期,当左旋多巴的疗效逐渐减弱或者出现变化和波动(剂末现象或“开关”波动)时,都可以单独应用倍洛安(无左旋多巴)或与左旋多巴联用。
【倍洛安用法用量】
所有剂量均以盐酸普拉克索一水合物计算。
口服用药,一天一次服用。
初始治疗:
起始剂量:
每日0.375mg为起始剂量,然后逐渐增量,每5~7天增加一次剂量。如果患者没有出现不可耐受的不良反应,应增加剂量以达到最大疗效。
如果需要进一步增加剂量,应该以周为单位,每周加量一次,每次日剂量增加0.75mg,每天最大的剂量为4.5mg。应该注意,每天剂量高于1.5mg时,嗜睡发生率有所增加(见【倍洛安注意事项】
日常活动中入睡
曾报告接受倍洛安治疗的患者在从事日常活动包括驾驶机动车时入睡,有时会导致意外事故。虽然这类患者多数报告服用倍洛安时发生嗜睡,但是有些人认为,他们没有出现预兆如过度嗜睡,并相信他们在事件前是警觉的。部分这类事件在开始治疗后一年才被报告。在帕金森安慰剂对照试验中,观察到2%(387例患者中有8例)服用倍洛安的患者出现突然入睡或嗜睡,而接受安慰剂的患者为1%(281例中有2例)。
早期帕金森病患者,观察到36%(223例)服用倍洛安中等剂量(3.0mg/天)患者出现嗜睡,而接受安慰剂的患者为15%(103例)。晚期帕金森病患者,观察到15%(164例)服用倍洛安中等剂量(3.0mg/天)患者出现嗜睡,而接受安慰剂的患者为16%(178例)。许多临床专家认为在从事日常活动时入睡总是发生在一个预先存在的嗜睡背景下,虽然患者可能不会给出这样的病史。因此处方者应不断重新评估患者的困倦或嗜睡情况,特别是开始治疗后发生了一些事件时。处方者也应知道患者可能不承认困倦或嗜睡,直到在特定的活动中被直接问到困倦或嗜睡。
在倍洛安开始治疗之前,患者应被告知可能会发生困倦,特别是询问可能增加倍洛安风险的因素,如同时合用镇静药物,存在睡眠障碍和增加倍洛安血浆水平的伴随药物(如西咪替丁,见【倍洛安禁忌】
对倍洛安活性成份或任何辅料过敏者。
【倍洛安性状】
0.375mg规格:白色圆形片
1.5mg规格:白色椭圆形片
【倍洛安有效期】
36个月
【倍洛安批准文号】
国药准字H20223115
【倍洛安生产企业】
企业名称:成都倍特药业股份有限公司
生产地址:成都市双流西南航空港经济开发区空港四路1166号
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