导读:凝血酶原血液凝固因子之一。存在于血浆中,亦称第Ⅱ因子。遗传性凝血酶原(凝血因子Ⅱ)缺乏是最为罕见的遗传性出血病之一可以将凝血酶原缺乏分成两类:①低凝血酶原血症(Ⅰ型缺乏),以抗原和活性同时降低为特点;②异常凝血酶原血症(Ⅱ型缺乏),特点是抗原水平正常或正常低限凝血酶原活性减低。最近有报导凝血酶原异常可能导致血栓症。
凝血酶原在凝血机制中起着中心的作用。在激活的因子Ⅴ和由血小板或其他细胞提供的磷脂表面存在的条件下,被激活的因子Ⅹ激活形成凝血酶。凝血酶是一种蛋白水解酶,对多种凝血因子具有水解作用。凝血酶使纤维蛋白原转变成纤维蛋白。另外还具有:⑴诱导血小板聚集;⑵激活ⅩⅢ因子;⑶使纤溶酶原转变成纤溶酶,从而激活纤溶系统;⑷ 激活由凝血酶激活的纤溶抑制物;⑸激活因子Ⅴ、Ⅷ、Ⅺ,生成更多的凝血酶;⑹激活蛋白C系统;⑺刺激伤口愈合。因而凝血酶原缺乏或结构异常使凝血酶导致凝血机制的异常。
日本名古屋大学研究生院一研究小组在6月21日出版的美国《新英格兰医学杂志》(NEJM)上报告说,如果凝血酶原出现异常,血液凝固就无法“刹车”,可能导致血栓症。
人体受伤出血时,生成于肝脏的一种血液凝固因子凝血酶原就会变为凝血酶,凝血酶的作用使血液凝固而止血。另一方面,凝血酶还会与具有抑制血液凝固作用的蛋白质抗凝血酶结合,避免血液过度凝固。
名古屋大学的研究人员此次发现,基因存在异常的变异性凝血酶原即使变为凝血酶,也几乎不与抗凝血酶相结合,血液会持续凝固,导致血栓症。
与血栓症有关的疾病在老年人中很常见,很多时候是由多种因素引起的。研究人员认为,这一发现有望促进研发治疗和预防
脑梗塞及心肌梗塞的新方法。
百济药师温馨提醒,血栓症的形成原因有多种,而治疗上一般从溶栓开始。目前用于溶栓的药物有:
溶栓胶囊、
抗栓胶囊、
七十味珍珠丸等,详细的用药可拔打400-101-6868咨询我们的百济药师。