运动神经元疾病的临床分类有哪些呢?目前医学上对该病种有哪些分类呢?下文小编为您详细解答其分类,分别为:运动神经元的分类一、下运动神经元病,运动神经元的分类二、上运动神经元病,运动神经元的分类三、上、下运动神经元病混合型,详解请看下文。
运动神经元疾病神经性慢性疾病,简单的说,就是我们的神经受损产生病变,导致我们无法正常活动,目前这种疾病的发病原因在医学界也没有统一的解释,医学专家只是总结出了运动神经元病的分类,下面我们就一起看看它的分类都有哪些。
一、下运动神经元病:30岁左右是发病的高峰期。通常情况下从手部小肌肉无力和肌肉逐渐萎缩开始发病,可蔓延到一侧或者是双侧,或从一侧开始以后再蔓延到对侧。由于大小鱼际肌萎缩而导致手掌平坦,骨间肌等萎缩而表现出爪状手。肌萎缩向上扩延,逐渐侵犯前臂、上臂及肩带。肌束颤动常见,可局限于某些肌群或广泛存在,用手拍打,较易诱现。少数肌萎缩从下肢的胫前肌和腓骨肌或从颈部的伸肌开始,个别也可从上下肢的近端肌肉开始。颅神经损害常以舌肌最早受侵,出现舌肌萎缩,伴有颤动,以后腭、咽、喉肌,咀嚼肌等亦逐渐萎缩无力,以致病人构音不清,吞咽困难,咀嚼无力等。球麻痹可为首发症状或继肢体萎缩之后出现。晚期全身肌肉均可萎缩,以致卧床不起,并因呼吸肌麻痹而引起呼吸功能不全。如病变主要累及脊髓前角者,称为进行性脊骨萎缩症,又因其起病于成年,又称成年型脊肌萎缩症,以有别于婴儿期或少年期发病的婴儿型和少年型脊肌萎缩症,后两者多有家族遗传因素,患有运动神经元病的临床表现与病程也有所不同,此外不予详述。
二、上运动神经元病:肢体无力、发紧、动作不灵等症状就是上运动神经元病的表现症状。症状首演从双下肢开始,然后蔓延至双上肢,尤其下肢比较严重。肢体力弱,肌张力增高,步履困难,呈痉挛性剪刀步态,腱反射亢进,病理反射阳性。若病变累及双侧皮质脑干,则出现假性球麻痹症状,表现发音清、吞咽障碍,下颌反射亢进等。本症临床上较少见,多在成年后起病,一般进展甚为缓慢。
三、上、下运动神经元病混合型:通常以手肌无力、萎缩为首发症状,一般从一侧开始以后再波及对侧,随病程发展出现上、下运动神经元混合损害症状,称肌萎缩侧索硬化症。病程晚期,全身肌肉消瘦萎缩,以致抬头不能,呼吸困难,卧床不起。本病多在40~60岁间发病,约5~10%有家族遗传史,病程进展快慢不一。
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