肌萎缩性侧索硬化症(ALS)或运动神经元疾病是一种渐进的致命性疾病。该病有两种发病形式:肢体发病或延髓发病。两者均表现为上、下运动神经元丧失,导致渐进性和不可逆性的肌肉消瘦和无力。尽管该病发病机理尚未完全弄清,但谷氨酸毒性是神经元损伤的一种可能原因。因此目前已将能调节中枢神经系统中谷氨酸水平的药物作为可行性疗法。 ALS中文名称为
肌萎缩侧索硬化症,是一种运动神经元疾病,俗称“渐冻人症”。
在体外,本品能保护所培养的运动神经元免受谷氨酸激活的毒性影响,并防止ALS病人因缺氧或暴露于CSF中的毒性因素而导致的神经元死亡。在脊柱运动神经元变性的小鼠模型中,本品能改善其可动性。
力如太适用于肌萎缩性侧索硬化症的治疗,延长生命或机械换气时间。力如太
利鲁唑治疗肌萎缩侧索硬化症机理。谷氨酸兴奋毒性作用是贯穿于运动神经元死亡的整个过程中的。一个运动神经元死亡后,释放出更多的谷氨酸,作用于旁边的细胞,一个污染两个,两个污染四个,四个污染八个,呈几何级的增长,所以ALS发病越来越快,一般患者3-5年就会死亡。
而力如太利鲁唑通过抑制谷氨酸释放,阻断兴奋性氨基酸受体,抑制电压依赖性钠通道的作用,从而对抗细胞内谷氨酸的兴奋毒性作用。力如太利鲁唑是多靶点作用于运动神经元,起码有四个作用:
1.力如太可抑制谷氨酸的释放;
2.力如太可阻断兴奋性氨基酸受体;
3.力如太可抑制神经末梢和运动神经元细胞体上的电压依赖性钠通道;
4.力如太可激活G蛋白依赖的信号传导系统。
力如太被证实是唯一有效对抗谷氨酸的兴奋毒性作用的药物。同时力如太利鲁唑可治疗延长了患者从轻或中等受损的健康状况进展到重或终末期的时间。
力如太目前唯一被FDA和EU批准用于ALS治疗的药物。
百济药师温馨提醒:您不要盲目用药,治疗肌萎缩侧索硬化症的药物除了力如太还有多种,但都有一定的适应症,不一定都适合每位患者,用药不对症的话,会导致病情加重,如果长时间使用的话,可能会对肝,肾功能产生一定的损坏,还会加重病情,反而产生了抗药性,耐药性,致使延误病情,错失最佳的治疗时机。