摘要:戒烟药畅沛(伐尼克兰)是唯一不含尼古丁的处方类戒烟药物,上市三年多来成功帮助1800万人戒烟成功。本介绍畅沛(伐尼克兰)被推荐为英国医疗机构的是首选戒烟药。
英国国立临床规范研究所(NICE)已经向英国国家健康中心(NationalHealthService)推荐辉瑞戒烟药物畅沛(伐尼克兰)以供那些表示希望戒烟的成年人使用。辉瑞戒烟药物畅沛为在整个英格兰、威尔士和北爱尔兰的烟民提供了一个重要的治疗选择来帮助他们戒烟。
在其最终的评估报告中,英国国立临床规范研究所作出如下结论:伐尼克兰“与尼古丁替代治疗法(NRT)和安非他酮相比较,能够取得更加有效的持续戒烟效果”,戒烟药物畅沛在戒烟方面的应用“将使英国国家健康中心更有可能节约成本资源”。
“英国医疗机构推荐畅沛(伐尼克兰)这个决定意味着那些有诚意戒烟的烟民在一系列经过大量临床实验证实的戒烟治疗中多了一个选择”,伦敦大学健康心理学教授罗伯特﹒韦斯特说道。“那些将治疗与恰当的辅助措施——例如获得戒烟服务——相结合的烟民,可以显著增加他们成功终生戒烟的几率。”
在最近十年里,戒烟药物畅沛是第一个新型的、帮助戒烟治疗的处方药。伐尼克兰通过其靶向作用于制约尼古丁特异受体的独特作用机理,辉瑞发现并开发了畅沛,专门用于帮助戒烟。畅沛可以通过降低吸烟者吸烟的欲望而起作用。
“该指导方针在英国确认了畅沛的有效性和经济性,并鼓励医生和吸烟者考虑将这一治疗作为新的戒烟选择用于帮助烟民戒烟”,辉瑞公司国际医学事务副总裁杰克﹒沃特斯博士指出。“公布这一决定的时机非常适时,因为伐尼克兰正好赶在世界无烟日之前,届时全世界政府及各组织都在努力实施全面禁烟的政策,这将进一步鼓励烟民尝试戒烟。”
吸烟是全球首要的可预防的致死病因,也是全世界每年夺去500万生命的元凶。世界卫生组织估计,到2010年每年用于治疗烟草相关疾病的费用将高达大约5,000亿美元。
2006年5月,在美国商品名为Chantix的戒烟药物伐尼克兰得到了美国食品药品管理局的批准,用于戒烟的辅助治疗。欧盟于2006年11月向畅沛颁发了作为辅助戒烟治疗的市场许可。对于正在服用畅沛或Chantix的患者,辉瑞还会提供行为支持,即通过一个个性化的网上互动项目将帮助烟民戒烟而无须额外的费用。总的来讲,在临床实验中伐尼克兰组因不良反应中断治疗的比率与安慰剂类似,患者一般来讲有着良好的耐受性。畅沛(伐尼克兰)最常见的副作用包括:恶心、头痛、睡眠障碍及梦境变化。