达比加群酯是一种新型的合成的直接凝血酶抑制剂,是dabigatran的前体药物,属非肽类的凝血酶抑制剂。美国研究结果明确显示了Pradaxa® 在有效预防卒中方面所具有的优势。此外,RE-LY研究还显示了与控制良好的华法林治疗相比达比加群酯在减少致命性出血事件以及颅内出血事件方面具有显著优势。
对于房颤患者而言,降低卒中风险,尤其是缺血性卒中的风险,是抗凝治疗的主要目标。医生和患者在考虑进行长期卒中预防时,能够有一个相较华法林具有明确临床优势的治疗选择,这是非常重要的。达比加群酯将于明年年初于国内上市,敬请期待!
达比加群酯是最前沿的新一代口服抗凝药物直接凝血酶抑制剂(DTIs),直接凝血酶抑制剂通过特异性阻滞凝血酶(游离型和结合型)活性而发挥强大抗凝疗效,凝血酶是血栓形成过程中的具有核心作用的酶。与作用于不同凝血因子的维生素K拮抗剂不同,达比加群酯可提供有效的、可预测的、稳定的抗凝效果,同时较少发生药物相互作用,无药物食物相互作用,无需常规进行凝血功能监测或剂量调整。
达比加群酯于2010年首先获得美国食品药品监督局(FDA)批准用于非瓣膜房颤患者的卒中和全身栓塞预防,目前这一适应征已在全球六十多个国家获得批准。
达比加群酯适用于有非瓣膜性心房颤动患者中减低中风和全身栓塞的风险。达比加群酯更多相关信息如下:
达比加群酯具有直接抗凝血活性
关于达比加群酯的安全性建议
达比加群酯疗效获美国FDA肯定
关于达比加群酯临床研究计划
达比加群酯的药代动力学探讨
达比加群酯的临床研究一
达比加群酯的临床研究二
达比加群酯会最终击败华法林吗?