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操作程序
拆零药品程序
来源: 新特药房药讯 作者:百济 浏览:
发布时间:2005/10/27 10:08:00
广州市
越秀区
新特药房
文件名称:拆零
药品
程序
编号:CX-ZG-9-1
起草人:
审核人:
批准人:
颁发人:
起草日期:20050216
审核日期:20050218
批准日期:20050222
执行日期:20050224
分发人员:质量管理部门、销售部门
1、目的:建立拆零
药品
的管理程序,规范拆零
药品
的工作。
2、依据:《
药品
经营质量管理规范》
3、适用范围:本程序规定了企业拆零
药品
的工作程序,适用于企业拆零
药品
的处理。
4、职责:销售部门、质量管理部门对本程序的实施负责。
5、内容:
5.1销售拆零
药品
时,要坚持“一问、二看、三核对”,即一问清楚顾客所购的
药品
、二看清
药品
的名称、规格、数量是否同顾客所需的
药品
相符,三对即发出的
药品
要细心核对,防止差错。
5.2由营业员根据顾客的要求,提出需拆零销售品种的目录,报质量管理部门,质量管理部门根据品种的特性决定该品种是否拆零销售。
5.3营业员拆零时,必须检查拆零的工具、包装袋、药匙是否清洁卫生。确保拆零的
药品
不受污染。
5.4根据顾客的需要,利用拆零工具或药匙,把拆零的
药品
与包装相分离。
5.5把拆零的
药品
应放在包装袋。
5.6营业员在包装袋上应写标准品名、规格、用法用量和批号。
5.7营业员应每天对拆零的
药品
进行养护和检查,并做好记录。
5.8营业员如怀疑拆零的
药品
有质量问题,应立即停止销售,并通知质量管理人员。质量管理人员确认为质量不合格的,按不合格
药品
处理。
5.9销售拆零
药品
,在包装药袋上写上
药品
的名称、数量、规格(或含量),同时还应注明该
药品
用法、用量、失效日期,必要时还要向顾客介绍说明注意事项等。
分享到:
药品质量事故处理及报告制度
药品储存的管理制度
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药品
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