导读:tau这种抗体药物旨在让微管保持稳定,从而有助于促进必需营养物质和信息在细胞之间进行传输。当tau不起作用时,微管破裂,而且tau堆积而形成纤维缠结。
2012年
阿尔茨海默病协会主办的国际会议上,来自美国宾夕法尼亚大学医学院的研究人员报道,一种被称作epithilone D(EpoD)的tau抗体药物能够有效地在动物模型中防治阿尔茨海默病的发展,改善神经元功能和认知,同时降低tau病理特征。
宾夕法尼亚大学佩雷尔曼医学院病理学与临床医学教授John Trojanowski博士说,“在动物模型中,这种药物通过矫正tau功能丧失从而让微管保持稳定和弥补因形成神经原纤维缠结(neurofibrillary tangle)而造成的tau丢失,这就表明该药物有效地攻击靶标tau,同时还提示着调控阿尔茨海默病和其他基于tau 的神经退化疾病中的tau功能将可能成为一种重要的治疗选择。除了靶向淀粉样蛋白的药物,它们可能在晚期阿尔茨海默病中不能发挥作用。之外,我们希望这种药物和其他tau抗体药物能够在阿尔茨海默病患者体内进行测试以便确定让发生功能障碍的tau蛋白破坏的微管稳定化是否可能能够改变患者的临床结果和病理结果。”
在此之前,研究人员已证实这种药物能够阻止动物模型中的进一步
神经损伤和改善认知。相关结果发表在Journal of Neuroscience期刊上[J Neurosci. 2010 Oct 13;30(41):13861-6.]。
阿尔茨海默病是一种进行性发展的致死性神经退行性疾病,据中国阿尔茨海默病协会2011年的公布调查结果显示,全球有约3650万人患有痴呆症,每七秒就有一个人患上此病,平均生存期只有5.9年,是威胁老人健康的“四大杀手”之一。期望新药物的研发有助于突破阿尔茨海默病的治疗现状。