偏头痛是比较常见的一种疾病,治疗该疾病患者可以服用丹同静等,该药物对于偏头痛的治疗是有一定的效果的,其治疗的效果是很不错的。患者在用药的时候一定要注意方法,把握好疾病的治疗时机,避免病情的恶化,那么丹同静的药理作用如何?
丹同静主要成分为琥珀酸舒马普坦,普坦的作用机制是高度选择性激动血管5-HT1D受体,使颅内动脉收缩,血液重新分布,使脑血流供应得以改善。血管5-HT1D受体在颈动脉循环中占优势,且药物的收缩作用集中在此循环内的动静脉吻合处,故能减轻硬脑膜中神经源性炎症,也有助于改善偏头痛。
根据国外文献报道,丹同静口服后能迅速吸收,但吸收不完全,因首过效应绝对生物利用度约为15%。口服丹同静25mg、100mg平均最大血药浓度分别为18ng/ml(7-47ng/ml)和51ng/ml(28-100ng/ml)。偏头痛发作期和间歇期Cmax无明显差异,发作期T1/2为2.5h,间歇期T1/2为2.0h。单剂量口服25-100mg,其吸收程度(AUC)呈剂量依赖性,但是在大于100mg剂量后,AUC比期望值(以25mg剂量为基础)约少25%。食物对其生物利用度无明显影响,但可稍延长达峰时间约0.5h。丹同静的血浆蛋白结合率较低(14-21%)。表观分布容积为2.4L/Kg。丹同静的消除半衰期T1/22.5大约为小时。口服14C标记物后测得,大部分(约60%)是以代谢物形式通过肾排泄,40%在粪便中发现。尿中排出的标记物大多数是舒马普坦的主要代谢产物-非活性的吲哚乙酸(IAA)或IAA的葡糖醛酸酯,而原形药只有约3%。丹同静主要同单胺氧化酶-A(MAO-A)代谢,因此,该酶的抑制剂对可改变舒马普坦的药动学,降低吸收率。未见MAO-B抑制剂对丹同静药代动力学的影响。
康德乐大药房药师温馨提示:如果您对丹同静的主要成分、主要作用、适应症、副作用等还有任何疑惑,或者有购买丹同静的需要,可拨打康德乐大药房的全国免费服务热线400-101-6868,我们将有专业的药师为您指导用药。
关注康德乐大药房微信(查找公众号“kdlyao”或扫左侧二维码),健康优惠信息即时明了!