力如太作用是什么?
利鲁唑(力如太)治疗
肌萎缩侧索硬化症的疗效,利鲁唑(力如太)治疗肌萎缩侧索硬化症在12个月及18个月时的存活率高于安慰剂治疗组,延长了患者从轻或中等受损的健康状况进展到重或终末期的时间,但未能改善患者的运动功能。
运动神经元病(MND)是发生在脊髓和脑部上、下运动神经元的一组缓慢发展、进行性加重的变性疾病。肌萎缩侧索硬化症(ALS)是运动神经元病的代表性病种,病因尚不明,治疗亦无明确针对病因的有效方法。
肌萎缩性侧索硬化症(ALS)或运动神经元疾病是一种渐进的致命性疾病。该病有两种发病形式:肢体发病或延髓发病。两者均表现为上、下运动神经元丧失,导致渐进性和不可逆性的肌肉消瘦和无力。尽管该病发病机理尚未完全弄清,但谷氨酸毒性是神经元损伤的一种可能原因。
目前已将能调节中枢神经系统中谷氨酸水平的药物作为可行性疗法。苯并噻唑类药物利鲁唑就是这类抗谷氨酸药物,其神经保护作用机理复杂,涉及几个不同过程。已经知道的是它能抑制谷氨酸在突触前释放并能与受体结合防止谷氨酸的激活。本品也可使神经末梢及细胞体上的电位依赖性钠通道失活,刺激依赖G蛋白的信号传导过程。力如大可以从多方面直接或间接减轻谷氨酸的兴奋性神经毒性作用.这是力如太治疗ALS的药理学基础。
由于利鲁唑临床效果好评,力如太被FDA委以批准的用于治疗肌萎缩侧索硬化症(ALS)的治疗药物,全世界唯一一个被FDA(美国食品药品监督管理局)和EU(欧盟)批准用于治疗ALS的药物。