导读:运动神经元病属于神经内科疾病,是一组主要侵犯上,下两级运动神经元的慢性变性疾病,它也可以称之为“渐冻人”,因为患上运动神经元病之后,先是肌肉萎缩,最后在病人有意识的情况下因无力呼吸而死。
运动神经元病起病缓慢 病程也可呈亚急性 症状依受损部位而定 由于运动神经元疾病选择性侵犯脊髓前角细胞 脑于颅神经运动核以及大脑运动皮质锥体细胞 锥体束 因此若运动神经元病病变以下级运动神经元为主 称为进行性脊髓性肌萎缩症;若运动神经元病病变以上级运动神经元为主 称为原发性侧索硬化;若运动神经元病上 下级运动神经元损害同时存在 则称为
肌萎缩侧索硬化;若运动神经元病病变以延髓运动神经核变性为主者 则称为进行性延髓麻痹
运动神经元病的症状有:
1、 运动神经元的症状最早出现在手部,患者会感觉到手指僵硬,笨拙,运动无力,手部肌肉逐渐萎缩,可见肌束震颤的感觉。
2、运动神经元病还可出现舌肌萎缩,伴有颤动,以致病人发音不清,吞咽困难,咀嚼无力等。到了运动神经元病晚期全身肌肉均可萎缩,以致卧床不起,并因呼吸肌麻痹而引起呼吸功能不全现象。这种运动神经元的症状属于下运动神经元型。
3、 运动神经元的症状还表现在肢体无力,肌张力增高,步履困难,发紧,动作不灵等现象。但是这种运动神经元病的现象属于上运动神经元型,多在成年后起病,一般进展很缓慢。
4、 运动神经元病还可以分为上、下运动神经元混合型,这种运动神经元病的症状主要表现在手肌无力,萎缩为主要症状。如果运动神经元病病情到了晚期,就会出现全身肌肉消瘦萎缩,以致抬头不能,呼吸困难,卧床不起等后果。
运动神经元病为一进行性疾病 但不同类型的运动神经元病病人病程有所不同 即使同一类型运动神经元病病人其进展快慢亦有差异 运动神经元病平均病程约3年左右 进展快的甚至起病后1年内即可死亡 进展慢的病程有时可达10年以上。
百济药师温馨提醒:运动神经元病是一种严重威胁人们身体健康的疾病,而且帕金森就是运动神经元病的主要并发症。所以当出现运动神经元病的症状时,就要及时进行治疗。如果您还有其它的疑问,请联系我们的百济药师,详情请咨询百济药师,全国统一免费服务热线:400-101-6868,这有逾百位专科药师为您个体化治疗方案、提供全程安全
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