近几年来,随着新型免疫抑制剂普乐可复的应用,临床发现它对各种器官移植的排斥反应具有强烈的抑制作用,在防治移植肾的急、慢性排斥反应,延缓和逆转其慢性功能减退方面优于环孢素A。百济新特药房实体连锁经营,普乐可复价格实在,质量有保证。
近几年来,随着新型免疫抑制剂
普乐可复的应用,临床发现它对各种
器官移植的排斥反应具有强烈的抑制作用,在防治移植肾的急、慢性排斥反应,延缓和逆转其慢性功能减退方面优于
环孢素A。百济新特药房实体连锁经营,普乐可复价格实在,质量有保证。
通过以FK506为主和以CsA为主的两组免疫抑制剂治疗方案的比较,进一步探讨评价FK506在
肾移植中的疗效
和安全性。评价普乐可复(FK506)对肾移植患者免疫抑制作用的疗效和安全性。方法:将70例肾移植患者分为两组。普乐可复组(n=35):主要用药为普乐可复+硫唑嘌呤(Aza)+泼尼松(Pred);环孢素A(CsA)组(n=35):主要用药为CsA+Aza+Pred。结果:观察6个月,普乐可复组急性排斥发生率为0,而CsA组有9例(25.7%)发生急性排斥反应(P<0.05);普乐可复组的肝毒性和神经毒性反应发生率均比CsA组低(P<0.05);普乐可复组有3例(8.6%)发生高血糖反应(P>0.05)。结论:普乐可复在肾移植中排斥发生率低,毒副作用小,是一种安全高效的新型免疫抑制剂。
普乐可复是1984年从土壤放线菌中分离的一种大分子大环内酯类免疫抑制剂,它的免疫抑制作用的分子机制主要是通过与内源性细胞内受体(胞浆结合蛋白2FKBP12)结合成复合物,抑制细胞质内磷酸酶神经钙蛋白的变性,阻断IL-2的转录,抑制T细胞的活化,从而发挥强大的免疫抑制作用。
本文结果显示:组的血清胆红素水平明显低于CsA组(P<0.05),而且有资料显示在动物实验研究中,普乐可复具有肝保护和促进肝细胞再生的药理作用[5]。普乐可复对肝肾毒性比CsA小的原因是由于普乐可复具有更强大的免疫抑制作用,故服用剂量较少,因而对肝肾影响亦少,对于严重肝功能损害的患者由CsA切换成普乐可复治疗,确是一种较好的救治方法。
综上所述,普乐可复具有较强的免疫抑制作用,它是一种安全有效的免疫抑制剂,移植肾排斥反应发生率明显减低,毒副作用少,可作为主要的免疫抑制剂。对于难治性和慢性排斥反应、严重肝功能损害等患者由CsA切换FK506治疗,亦是一种较好的救治方法,但FK506的长期疗效和副作用还有待进一步临床观察。