导读:类风湿新药——艾得辛疗效如何?艾得辛作为全球第一个具有我国完全自主知识产权的抗风湿新药,可以抑制多种细胞因子和类风湿因子的表达,具有多重作用。还可以明显改善类风湿关节炎患者的症状和体征,提高病人生活质量,并且与其他传统细胞毒药物相比安全性更好。
类风湿性
关节炎是一种以关节滑膜炎为特征的慢性全身性自身免疫性疾病。滑膜炎持久反复发作,可导致关节内软骨和骨的破坏,关节功能障碍,甚至残废。血管炎病变累及全身各个器官,故本病又称为类风湿病。
风湿、类风湿关节炎是严重危害人类健康并影响劳动力的慢性全身性、多发性、常见性、致残率很高的自身免疫性疾病。迄今对于该病的病因认识不清,对其致病机制了解不透,尚无任何特异性的根治疗法。目前,由于所使用的各种药物与方案都是非特异性的缓解对症治疗,必然会产生多种多样的严重毒副作用。因此,如何能发现或发明理想、高效、低毒、特异,不但能迅速缓解类风湿关节炎的表症,而且能更有效地针对其致病机制,选择性地阻断其病理生理过程的全新型药物,成为研究中亟待解决的关键问题。
艾得辛(艾拉莫德)的上市真正实现填补此项空白,针对风湿性、类风湿性关节炎的发病机理进行治疗,将为亿万患者带来健康呵护。
艾拉莫德可以抑制胶原性关节炎模型大鼠的足肿胀,缓解大鼠骨和软骨组织的破坏。艾拉莫德的作用机制尚不完全清楚。文献报道,在体外艾拉莫德可以抑制核因子-κB(NF-κB)的活性,进而抑制炎性细胞因子(白介素-1、白介素-6、白介素-8、
肿瘤坏死因子α)的生成。艾拉莫德还可以在体外与小鼠和人的B细胞直接发生作用,抑制
免疫球蛋白的生成。此外有文献报道,艾拉莫德在体外可抑制纯化的环氧酶-2(COX-2)的活性(IC50=7.7μg/ml),但对环氧酶-1(COX-1)的活性无影响。
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