人的组织都会随着年龄的增加而发生退行性变,这在医学上称为“老化”,关节软骨在逐渐老化的基础上,加上长期劳累的刺激,逐渐出现变性,弹性减低,关节磨损,承重能力明显下降,有时还会发生脆化甚至破裂,其外围软骨面便代偿性增殖肥厚,日久就形成貌似刺—样的突起,这就是人们所说的“骨刺”。这时人们会想到一些抗骨增生药物,抗骨增生胶囊就是其中一种。学会鉴定真假药,这也是我们必须学会的技巧。这里,我们会介绍鉴定抗骨增生胶囊和测试其含量。
抗骨增生胶囊,主要成分为熟地黄、鸡血藤、肉苁蓉、莱菔子、狗脊、骨碎补、女贞子、牛膝、淫羊藿等。本品为胶囊剂,内容物为棕黄色至棕褐色的颗粒;味甜甘、微涩。功能主治:补腰肾,强筋骨,活血,利气,止痛。用于增生性脊椎炎(肥大性胸椎炎,肥大性腰椎炎),颈椎综合症,骨刺。
鉴定方法:
(1)取本品内容物,置显微镜下观察,薄壁组织灰棕色至黑棕色,细胞多皱缩,内含棕色核状物。梯纹管胞淡黄色至金黄色,纹孔排列整齐。叶表皮细胞壁深波状弯曲。
(2)取本品内容物4g,加甲醇30ml,加热回流1小时,滤过,滤液蒸干,残渣加25%硫酸溶液30ml使溶解,加热回流2小时,放冷,用乙醚振摇提取2次,每次30ml,合并乙醚提取液,蒸干,残渣加乙醇2ml使溶解,作为供试品溶液。另取牛膝对照药材2g,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(附录ⅥB)试验,吸取上述两种溶液各10μl,分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上,以甲苯-乙酸乙酯-甲酸(4:1:0.5)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10%硫酸乙醇溶液,加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。
(3)取[含量测定]项下的供试品溶液10ml,蒸干,残渣加甲醇2ml使溶解,作为供试品溶液。另取淫羊藿苷对照品,加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录ⅥB)试验,吸取上述两种溶液各10μl,分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶HF254薄层板上,以乙酸乙酯-丙酮-甲醇-水(10:1:1.5:1)为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(254nm)下检视,供试品色谱中,与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。
含量检测的方法:照高效液相色谱法测定。高效液相色谱简称(HPLC) 高效液相色谱法又叫做高压或高速液相色谱、高分离度液相色谱或近代柱色谱,以液体为流动相,采用高压输液系统,是色谱法的一个重要分支。 它是用高压输液泵将具有不同极性的单一溶剂或不同比例的混合溶剂、缓冲液等流动相泵入装有固定相的色谱柱,经进样阀注入待测样品,由流动相带入柱内,在柱内各成分被分离后,依次进入检测器进行检测,从而实现对试样的分析。这种方法已成为化学、生化、医学、工业、农业、环保、商检和法检等学科领域中重要的分离分析技术。
色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-水(30:70)为流动相,检测波长为270nm。理论板数按淫羊藿苷峰计算应不低于1500。对照品溶液的制备取淫羊藿苷对照品适量,精密称定,加甲醇制成每1ml含20μg的溶液,即得。供试品溶液的制备取装量差异项下的本品内容物,混匀,研细,取约1g,精密称定,置100ml具塞锥形瓶中,精密加入稀乙醇50ml,密塞,称定重量,超声处理(功率250W,频率33kHz)1小时,放冷,用稀乙醇补足减失的重量,摇匀,滤过,取续滤液,即得。测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各20μl,注入液相色谱仪,测定,即得。本品每粒含淫羊藿以淫羊藿苷(C33H40O15)计,不得少于0.30mg。
百济药师温馨提醒:对于颈椎病患者要避免睡眠不足。睡眠不足、工作过度紧张及长时间持续保持固定姿势等,将导致神经肌肉的过度紧张,强化颈椎病症状。