因特芬是应用重组DNA技术生产的高纯度α-2a型干扰素,无菌、稳定的冻干制剂基因工程干扰素α-2a是分子量为19200道尔顿的水溶性蛋白质,比活性为2-3 x 108国际单位/毫克蛋白。因此因特芬适用于乙肝预防治疗。因为重组人干扰素α2a适合治疗伴有HBV-DNA,HBeAg及DNA多聚酶阳性等病毒复制标志的成年慢性活动性乙型肝炎病人。
因特芬具有广泛的抑制病毒复制、抗肿瘤细胞增殖、调节机体免疫功能的作用。因特芬应用广泛,还适用于治疗丙型肝炎、慢性乙型肝炎、带状疱疹、尖锐湿疣、糜烂性口腔炎等病毒性疾病;毛细胞白血病、非何杰金氏淋巴瘤、慢性髓性白血病、肾细胞癌等肿瘤疾病。
因特芬注射剂治疗乙肝有办法:
1、血清ALT恢复正常,HBVDNA和HBeAg转阴,抗HBe转阳者为完全效应;
2、血清ALT未恢复正常或HBeAg未转阴,但HBVDNA转阴者为部分效应;
3、前两项,如停药半年至一年仍维持完全效应者,为持续效应。
因特芬治疗乙型肝炎毒副作用:流感样症状,病人首次接受因特芬治疗时就可以产生发热、寒战、肌肉关节痛,随着疗程进行,流感样症状逐渐减轻,其严重程度与因特芬的剂量、类型、纯度、给药途径及受药者年龄状态等个人因素有关,以发热前可有寒战、肌痛、头痛、乏力、恶心等症状。随着因特芬剂量增大,副作用增加,大部分人肌注安乃近后症状减轻并随着用药时间的延长,发热症状减轻,多在1周内消失。近年来应用高纯度基因因特芬治疗仍会发生一些共同副作用,有些还是剂量依赖型。据认为因特芬可能是一种内在的致热源,通过下丘脑前列腺素产生内源性发热反应。
百济药师温馨提醒,因特芬应贮存于2-8℃,有效期为三年,因特芬为处方药品,需在医生指导下用药。对对干扰素a-2a或对因特芬其它成份有过敏反应者慎用。