导读:长秀霖是甘李公司率先将先进的“分子伴侣理论”应用于生物合成人胰岛素技术的结晶。它将人胰岛素B链羧基末端增加了两个精氨酸,同时也把A链羧基末端A21位置的天冬酰胺替换成甘氨酸,主要用于糖尿病患者基础血糖的控制。那么其降糖效果如何呢?
资料与方法
资料:选取50例2型
糖尿病(T2DM)患者,年龄50~65岁,病程>2年,血糖控制不良(FBG>9mmol/L,HbA1C>7.5%),未合并
心脑血管,肝脏、肾脏疾病。排除感染、酮症酸中毒及各种应激状况。随机分为长秀霖组和诺和灵30R组各25例。两组患者FPG、2hPG、HbA1C治疗前无明显差异。
方法:长秀霖组,起始剂量10U每日20时皮下注射1次(采用重组甘精胰岛素类似物),根据血糖情况调整长秀霖用量。结合早晚饭后口服二甲双胍缓释片0.5g,最大量2.0g/日。诺和灵30R组,起始剂量0.2U/(kg•日),根据血糖情况调整诺和灵30R用量。若餐后血糖高,则加用二甲双胍缓释片。血糖治疗目标:FPG≤6.1mmol/L,2hPG≤8mmol/L。患者出院后,医嘱方案不变,配合糖尿病标准热卡饮食,体力活动相对稳定,随访3个月,若患者出现低血糖症状自测并记录,血糖<3.0mmol/L为低血糖。第12周测HbA1C。
统计学处理:所有数据以X±S表示,组间数据比较采用t检验。
结 果
两组用药前后FPG.2hPG及HbA1C均有明显下降(FPG、2hPG,P<0.01。HbA1c,P<0.05)。组间FPG.2hPG及HbA1c无差异(P>0.05)。长秀霖组与诺和灵30R组低血糖发生率4%(1/25)和24%(6/25),P<0.05。
讨 论
糖尿病的发生是由于β细胞功能呈进行性下降,其主要原因是持续存在的胰岛素抵抗和长期高血糖对β细胞的毒性[1]。早期胰岛素治疗可有效解除高血糖毒性,缓解糖尿病病情,降低或延迟并发症的发生,长秀霖组降糖效果可靠,安全性高,依从性好。
(来源:《中国社区医师•医学专业半月刊》2011年第14期 长秀霖联合二甲双胍治疗2型糖尿病疗效观察)
以上就是关于长秀霖的降糖效果研究报告。长秀霖(甘精胰岛素)作为刚上市不久的长效人胰岛素类似物,主要用于糖尿病患者基础血糖的控制,起到平稳、持久的降低血糖的作用,与正常人体自身分泌的基础胰岛素相似。