以结肠粘膜广泛溃疡为特征的结肠炎症,称为溃疡性结肠炎,又称慢性非特异性溃疡性结肠炎。病变多累及直肠或远端结肠,也可侵犯全部结肠。美沙拉秦栓的治疗作用主要依赖芗与肠粘膜病变部位的局部接触,引起白细胞移行加快,异常细胞因子产生加快,花生四烯酸代谢物的产生加快,特别是白三烯B4及自由基形成加快,抑制炎性因子生成,修复结缔组织,并稳定细胞DNA模板从而降低结肠直肠癌的发生机率。
莎尔福美沙拉秦栓的体外实验表明其对一些炎症介质(前列腺素、白三烯B4、C4)的生物合成和释放有抑制作用,莎尔福美沙拉秦栓作用机制是通过抑制血小板激活因子的活性和抑制结肠黏膜脂肪酸氧化,来改善结肠黏膜炎症。对家兔溃疡性结肠炎口服给药亦有明显的治疗作用和良好的量效关系。
人鼠长期毒性实验表明,莎尔福美沙拉秦栓低剂量(120mg/kg•d)和中剂量(240mg/kg•d)组对肝肾功能、血象、尿常规等均无明显影响;莎尔福美沙拉秦栓高剂量(360mg/kg•d)组尿蛋白有明显升高,但停药后可恢复正常。动物研究表明,莎尔福美沙拉秦栓无致突变、致畸、致癌作用。
美沙拉秦栓的特点
美沙拉秦栓质量稳定,疗效确切,全国消化学会推荐治疗炎症性肠病首选用药。
国内独家剂型,三项专利,国家二类新药。
国家基本用药,全国医保乙类。
美沙拉秦栓使用方便、剂量科学,仅需每晚睡觉前使用一枚。
美沙拉秦栓安全性好。
美沙拉秦栓工艺更先进, 不变色(国外产品变色基质不稳),不渗漏、崩解速度快。
美沙拉秦栓与炎性肠道组织直接作用,并不通过吸收产生药理作用,对肝、肾无损伤。直接且最大面积作用于病患处,起效快,药物利用率达95%以上。国内外研究表明:溃疡性结肠、直肠炎转癌率远高于其他病的转癌率,患病5年以上者,转癌率高达60-70%,美沙拉秦栓能将结肠、直肠癌发病率降低6-10倍。