普托平,通用名称为兰索拉唑口崩片,为抗酸药及抗溃疡病药,肠胃疾病是一种常见疾病,发作起来又痛苦,影响到正常日常生活。兰索拉唑是普托平的主要成分,其对胃酸分泌均有较为明显的抑制作用,无明显的副作用。
普托平疗效独特,副作用不明显,深受患者信赖,而普托平主要的成分是兰索拉唑,它能吸收迅速,平均达峰浓度时间约在服药后1.7小时。普托平对基础胃酸和所有刺激物所致的胃酸分泌均有明显的抑制作用,其抑制作用明显优于H2受体阻滞剂,对胃蛋白酶有轻中度抑制作用,可使血清胃泌素的分泌增加,对幽门螺杆菌(Hp)有抑制作用。
普托平(兰索拉唑口崩片)的主要成分兰索拉唑由肝脏广泛代谢。在血浆可定量测定出2种代谢物(兰索拉唑的羟基亚磺酰和砜衍生物)。
这些代谢物几乎无抗分泌活性。兰索拉唑被认为在壁细胞小管内转成抑制(H+,K+)-ATP酶分泌酸的活性成分,而不存在于全身性血液循环。兰索拉唑的血浆消除T1/2并不反映其抑制胃酸分泌的持续时间。因而,兰索拉唑血浆消除T1/2不到2小时,而抑酸作用持续24小时以上。兰索拉唑单剂口服后,以原型在尿中排泄。在一研究中,单剂口服14C-兰索拉唑,约口服的1/3放射物在尿中分泌,2/3在粪便中发现。此意味着兰索拉唑代谢物有2个明显不同的代谢途径。
普托平多见轻度头痛、头晕、嗜睡、
腹泻、皮疹、皮肤瘙痒;少见纳差、乏力、蛋白尿;偶见
阳痿、焦虑、抑郁和肌痛;转氨酶升高、总胆固醇升高、白细胞减少、血小板减少。还有在服用本药时要注意,肝功能不全,妊娠、哺乳期妇女以及老年患者要慎用。
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