普托平的疗效那是“杠杠”的,很多用过的患者都对该药品给予了较为高的评价。其是一种较为专业的药物,是专门针对于肠胃症状的药物,可用于溃疡、发炎等症状,深受患者欢迎。
普托平是新型质子泵抑制剂,普托平因在吡啶环4位侧链导入氟而且有三氟乙氧基取代基,使其生物利用度较奥美拉唑提高30%以上,亲脂性也强于奥美拉唑,因此兰索拉唑在酸性条件下可迅速地透过壁细胞膜转变为次磺酸和次磺酰衍生物而发挥药效,对HP的抑菌活性提高为奥美拉唑的4倍。
普托平有轻度不良反应的症状有轻度头痛头晕嗜睡
腹泻皮疹皮肤瘙痒少见纳差乏力蛋白尿偶见
阳痿焦虑抑郁和肌痛转氨酶升高总胆固醇升高白细胞减少血小板减少及嗜酸细胞增多
对基础胃酸和所有刺激物所致的胃酸分泌均有明显的抑制作用,其抑制作用明显优于H2受体阻滞剂。一次口服30mg,可维持作用24小时。对胃蛋白酶有轻中度抑制作用。可使血清胃泌素的分泌增加。对幽门螺杆菌(Hp)有抑制作用。单用普托平虽然对Hp无根除作用,但与抗生素联合应用可明显提高Hp的根除率。
普托平吸收迅速,平均达峰浓度时间约在服药后1.7小时。1次口服兰索拉唑15~60mg,达峰浓度和药-时曲线下面积(AUC)均与剂量成正比。兰索拉唑多剂服药后在体内不积蓄、不改变药代动力学。相对生物利用度逾80%。在健康人体内,平均血浆T1/2为1.5(±1.0)小时。兰索拉唑与血浆蛋白结合率达97%。血浆蛋白结合在0.05~5.0μg/ml浓度范围内是恒速的。
国家药监最近要求暂停药品邮寄,所有的正规企业和正规渠道的药品都不能通过邮寄形式购买,对于病人来说,药品的质量是生命线。
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