- 药品名称: 伊曲康唑颗粒
- 药品通用名: 伊曲康唑颗粒
- 伊曲康唑颗粒规格:0.1g*14袋
- 伊曲康唑颗粒单位:盒
- 伊曲康唑颗粒价格
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伊曲康唑颗粒说明书如下:
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伊曲康唑颗粒药品名称】
通用名称:伊曲康唑颗粒
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伊曲康唑颗粒适应症】
伊曲康唑颗粒适用于治疗以下疾病: ①妇科:外阴阴道
念珠菌病。 ②皮肤科/眼科:花斑癣、皮肤真菌病、真菌性角膜炎和口腔念珠菌病。 ③由皮肤癣菌和/或酵母菌引起的甲真菌病。 ④系统性真菌感染:系统性曲霉病及念球菌病、隐球菌病(包括隐球菌性脑膜炎)、组织胞浆菌病、孢子丝菌病、巴西副球孢子菌病、芽生菌病和其它各种少见的系统性或热带真菌病。
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伊曲康唑颗粒规格】
0.1g
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伊曲康唑颗粒用法用量】
为达到最佳吸收,用餐后立即给药,加水搅拌溶解均匀后口服。1.念珠菌性阴道炎:每次200mg,每日二次,疗程为1日或每次200mg,每日一次,疗程为3日;2.花斑癣:每次200mg,每日一次,疗程为7日;3.皮肤真菌病:每次100mg,每日一次,疗程为15日; 高度角化区(如足底部癣、手掌部癣)需:延长治疗15日,每次100mg,每日一次,疗程为15日。4.口腔念珠菌病:每次100mg,每日一次,疗程为15日;5.真菌性角膜炎:每次200mg,每日一次,疗程为21日;6.对于一些免疫缺陷病人,如白血病、艾滋病或器官移植病人等,采用伊曲康唑颗粒治疗真菌感染时,伊曲康唑的口服生物利用度可能会降低,剂量可加倍。7.甲真菌病:1)冲击治疗:每次200mg,每日二次,连用一周为一个冲击疗程。对于指甲感染,推荐采用两个冲击疗程,每个疗程间隔3周:对于趾甲感染,推荐采用三个冲击疗程。每个疗程间隔3周。2)或者采用连续治疗:每次200mg,每日一次,连用三个月。伊曲康唑颗粒从皮肤和甲组织中清除比血浆慢,因此,对皮肤感染来说,停药后2-4周达到最理想的临床和真菌学疗效,对甲真菌病来说在停药后6~9个月达到最理想的临床和抗真菌疗效。8.系统性真菌病:根据不同的感染选择不同的剂量用法,详见下表。
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伊曲康唑颗粒不良反应】
在已报告的伊曲康唑的不良反应中常见胃肠道不适,如厌食、恶心、腹痛和便秘; 少见的不良反应包括头痛、可逆性肝酶升高、月经紊乱、头晕和过敏反应(如瘙痒、红斑、风团和血管性水肿)。有个例报告出现了外周神经病变和Stevens-Johnson综合征(重症多形红斑),但后者的原因不明。 已有重要的潜在病理改变并同时接受多种药物治疗的大多数患者,在接受伊曲康唑颗粒长疗程(约一个月以上)治疗时,可见低血钾症、水肿、肝炎和脱发等症状。
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伊曲康唑颗粒注意事项】
1.对持续用药超过1个月的患者,以及治疗过程中出现厌食、恶心、呕吐、疲劳、腹痛或尿色加深的患者,建议检查肝功能。如果出现异常,应停止用药。2.伊曲康唑绝大部分在肝脏代谢,因而肝功能异常者慎用(除非治疗的必要性超过肝损伤的危险性)。3.当发生神经系统症状时应终止治疗。4.对肾功能不全的病人,伊曲康唑颗粒的排泄减慢,建议监测伊曲康唑颗粒的血浆浓度以确定适宜的剂量。5.育龄妇女使用伊曲康唑颗粒时应采取适当的避孕措施。6.胃酸降低时,会影响伊曲康唑颗粒吸收。需接受酸中和药物治疗者,应在服用伊曲康唑颗粒至少2小时后,再服用这些药物。
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伊曲康唑颗粒贮藏】
密闭,阴凉(不超过20℃)处保存
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伊曲康唑颗粒有效期】
24个月
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伊曲康唑颗粒包装】
0.1g*14袋
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伊曲康唑颗粒批准文号】
国药准字H20090168
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伊曲康唑颗粒生产企业】
企业名称:山东罗欣药业集团股份有限公司
生产地址:山东省临沂市高新技术产业开发区罗七路
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