- 药品名称: 洛丽舒
- 药品通用名: 洛莫司汀胶囊
- 洛丽舒规格:40mg*4粒*1瓶
- 洛丽舒单位:盒
- 洛丽舒价格
- 会员价格:
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洛莫司汀胶囊(洛丽舒)说明书如下:
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洛丽舒药品名称】
通用名称:洛莫司汀胶囊
英文名称:LomustineCapsules
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洛丽舒成分】
洛丽舒主要成份为洛莫司汀。
化学名称为:N-(2-氯乙基)-N′-环己基-N-亚硝基脲。
分子式:C9H16ClN3O2
分子量:233.70
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洛丽舒性状】
洛丽舒内容物为淡黄色结晶或结晶性粉末。
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洛丽舒适应症】
洛丽舒脂溶性强,可通过血-脑脊液屏障,进入脑脊液,常用于脑部原发肿瘤(如成胶质细胞瘤)及继发性肿瘤;治疗实体瘤,如联合用药治疗胃癌、直肠癌及支气管肺癌、恶性淋巴瘤等。
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洛丽舒规格】
40mg
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洛丽舒用法用量】
100~130mg/m2,顿服,每6~8周一次,3次为一疗程。
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洛丽舒不良反应】
口服后6小时内可发生恶心、呕吐,可持续2~3天,预先用镇静药或甲氧氯普胺并空腹服药可减轻;少数患者发生胃肠道出血及肝功能损害。骨髓抑制,服药后3~5周可见血小板减少,白细胞降低可在服药后第1周及第4周先后出现两次,第6~8周才恢复;但骨髓抑制有累计性。偶见全身性皮疹,有致畸胎的可能,亦可能抑制睾丸或卵巢功能,引起闭经或精子缺乏。
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洛丽舒禁忌】
有肝功能损害、白细胞低于4×109/L、血小板低于80×109/L者禁用。合并感染时应先治疗感染。
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洛丽舒注意事项】
1、因可引起突变和畸变,孕妇及哺乳期妇女应禁用。
2、对诊断的干扰:洛丽舒可引起肝功能一时性异常。
3、下列情况慎用:骨髓抑制、感染、肾功能不全、经过放射治疗或抗癌药治疗的患者或有白细胞低下史者。
4、用药期间应注意随访检查血常规及血小板、血尿素氮、血尿酸、肌酐清除率、血胆红素、丙氨酸氨基转移酶等。
5、病人宜睡前与止吐药、安眠药共服,用药当天不能饮酒。
6、治疗前和治疗中应检查肺功能。
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洛丽舒孕妇及哺乳期妇女用药】
本药有致癌、致畸作用,故妊娠及哺乳期妇女禁用。
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洛丽舒儿童用药】
未进行该项实验且无可靠参考文献。
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洛丽舒药物相互作用】
以洛丽舒组成联合化疗方案时,应避免合用有严重降低白细胞和血小板的抗癌药。
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洛丽舒药物过量】
尚无药物可对抗药物过量,如出现严重骨髓抑制,白细胞过低可使用粒细胞集落刺激因子。
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洛丽舒药理毒理】
洛丽舒为细胞周期非特异性药,对处于G2-S边界,或S早期的细胞最敏感,对G期亦有抑制作用。动物实验表明其与BCNU机理相似。洛丽舒进人人体后,其分子从氨甲酰胺键处断裂为两部分:一为氯乙胺部分,将氯解离,形成乙烯碳正离子,发挥烃化作用,致使DNA链断裂,RNA及蛋白质受到烃化,这些主要与抗瘤作用有关;另一为氨甲酰基部分变为异氰酸酯。或再转化为氨甲酸,以发挥氨甲酰化作用,主要与蛋白质,特别是与其中的赖氨酸末端氨基等反应。据认为这主要与骨髓毒性作用有关,氨甲酰化作用还可破坏一些酶蛋白,使DNA受烃化破坏后较难于修复,有助于抗癌作用。洛丽舒虽具烷化剂作用。但与一般烷化剂无交叉耐药性,与长春新碱、甲基苄肼及抗代谢药物亦无交叉耐药性。对小鼠和兔子的试验表明该药物有致癌性。
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洛丽舒药代动力学】
口服易吸收,体内迅速变为代谢产物。器官分布以肝(胆汁)。肾脾为多,次为肺、心、肌肉、小肠、大肠等。能透过血-脑屏障,数分钟后脑脊液中药物浓度为血浆浓度的15~30%,可经胆汁排人肠道,形成肝肠循环,故药效持久。血浆蛋白结合率为50%(代谢物)。半衰期(T1/2)为16~18小时,其持久存在可能引起迟发性骨髓抑制。在肝内代谢完全,排泄于胆汁。有肠肝循环,故药效持久。在尿、血浆、脑脊液均无原形药存在。口服24小时内,洛丽舒的50%以代谢物形式从尿中排泄,但4日排泄量小于75%;从粪中排泄少于5%,从呼吸道排出约10%。因其脂溶性强,可有效透过血-脑脊液屏障。脑脊液中药物浓度为血浆中的50%或更高。
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洛丽舒贮藏】
遮光,密封,在冷处(2~10℃)保存。
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洛丽舒包装】
塑料瓶,4瓶/盒
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洛丽舒有效期】
24个月
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洛丽舒执行标准】
《中国药典》2020年版二部
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洛丽舒批准文号】
国药准字H32021377
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洛丽舒上市许可持有人及生产企业】
南京制药厂有限公司
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