百济新特药房提供甲磺酸多沙唑嗪片(络欣平)说明书，让您了解甲磺酸多沙唑嗪片(络欣平)副作用、甲磺酸多沙唑嗪片(络欣平)效果、不良反应等信息。百济新特药房—全国连锁专科药房,医保定点药房,消费者信得过商店,专家指导用药，甲磺酸多沙唑嗪片(络欣平)说明书如下:

请仔细阅读说明书并在医师指导下使用　

【络欣平药品名称】
通用名称：甲磺酸多沙唑嗪　　
商品名称：络欣平　　
拼音名称：:JiahuangsuanDuoshazuoqinPian　　
英文名称：Doxazosin　Mesylate　Tablets　　

【络欣平成份】　　
络欣平主要成份为：甲磺酸多沙唑嗪。

【络欣平性状】　　
络欣平为白色或类白色片。　　

【络欣平规格】
2mg/片　　

【络欣平功能主治】　　
原发性高血压；良性前列腺增生。　　

【络欣平用法用量】　　
1、成人常用量口服，起始剂量1mg，每天一次，1-2周后根据临床反应和耐受情况调整剂量；首剂及调整剂量时宜睡前服。维持量为1-8mg，每日1次，但超过4mg易引起体位性低血压。国外研究资料提示络欣平最大使用剂量至16mg/日。
2、小儿剂量尚未确定。　　

【络欣平不良反应】　　
1、发生率在10％以上的不良反应：头晕、头痛、倦怠不适。　　
2、发生率在2-10％的不良反应：嗜睡、水肿、恶心、鼻炎、呼吸困难、体位性低血压、心悸、眩晕、口干、视觉异常、神经质、性功能障碍、腹泻、多尿、胸痛和全身疼痛。体位性低血压、水肿和呼吸困难常为剂量依赖性。
3、发生率为1％左右的不良反应：心律失常、低血压、皮疹、瘙痒、关节痛/关节炎、肌肉无力、肌痛、感觉异常、运动障碍、共济失调、张力过强、肌痉挛、潮红、结膜炎、耳鸣、抑郁、失眠、便秘、消化不良、胃肠胀气、鼻出血、尿失禁、虚弱和颜面浮肿。　　
4、发生率为0.3％左右的不良反应：心动过速、外周末梢缺血。　　

【络欣平禁忌】　　
1.对喹唑啉类（如哌唑嗪，特拉唑嗪）过敏者。
2.服用络欣平后发生严重低血压。　　

【络欣平注意事项】　　
1、为减少首剂效应和体位性低血压，治疗的首次剂量应为1mg，每1-2周按需增加剂量，初次及每增量后第一剂，都宜睡前服用。　　
2、病人在开始治疗以及治疗中增加剂量时应避免引起突然性体位变化和行动，并注意其可能对身体造成的伤害。　　
3、络欣平治疗中若加用其他降压药，络欣平剂量宜减少；若将络欣平加用于已有的降压药治疗时应格外小心。　　
4、如发生晕厥,应置患者于平卧位，必要时给予支持治疗。肝功能受损的患者或正使用任何影响肝代谢的药物时，应用多沙唑嗪应十分谨慎。　　
5、阴茎痉挛是络欣平治疗中一种非常罕见的不良反应，可引起持续性阳痿，一旦发生需立即治疗。　　
6、前列腺癌和前列腺增生的许多症状相同，且两者常合并存在，故在开始多沙唑嗪治疗良性前列腺增生症前，应先排除前列腺癌。　　

【络欣平孕妇及哺乳期妇女用药】　　
目前妊娠妇女使用络欣平的安全性尚未确定，络欣平只在非常必要时方可用于孕妇。尚不知该药是否可通过人类乳汁分泌，哺乳期妇女应慎用此药。　　

【络欣平儿童用药】　　
作为抗高血压药，络欣平在儿童中应用的安全性和有效性目前尚未明确。　　

【络欣平老年用药】　　
络欣平在老年高血压者可能有明显低血压反应，须减少每日维持量。络欣平在良性前列腺增生治疗中，老年人和非老年人的安全性和有效性是一致的。　　

【络欣平药物相互作用】　　
1、吲哚美辛或其他非甾体抗炎药物与络欣平同用可减弱降压作用。可能由于抑制肾前列腺素合成和（或）引起水、钠潴留。　　
2、西咪替丁可轻度增加多沙唑嗪血药浓度和半衰期，但其临床意义不详。　　
3、其他降压药与络欣平同用时降压作用增强，需调整剂量。　　
4、雌激素与络欣平合用时由于体液潴留而增高血压。　　
5、拟交感胺类与络欣平合用可使前者升压作用与后者降压作用均减弱。　　
6、人体外血浆研究表明，多沙唑嗪对地高辛、华法令、苯妥因、吲哚美辛的蛋白结合率无影响。

【络欣平药代动力学】　　
络欣平口服后吸收迅速，达峰时间2-3小时，生物利用度约65％
络欣平口服后吸收迅速，达峰时间2-3小时，生物利用度约65％，与蛋白结合率达98％，终末消除半衰期（t1/2）为19~22小时。进食后服药吸收延迟约1小时，但临床疗效无明显降低。络欣平在肝内代谢广泛。虽然已确定几种活性和非活性代谢产物，但其药代动力学特性尚不清楚。络欣平主要由粪便排除，63％为代谢产物，4.8％为原型；肾脏排泄9％。络欣平早间给药的曲线下面积比晚间给药低11％，且达峰时间明显低于晚间约2小时。高血压患者的稳态血药浓度研究显示，每日口服多沙唑嗪2-16mg，药量与药效呈线性关系。药代动力学研究表明，多沙唑嗪血浆半衰期和清除率不受年龄或肾功能受损的影响，但肝硬化的患者单剂量口服多沙唑嗪2mg时上述参数增加40％。目前有关药物对多沙唑嗪肝代谢的影响的资料尚不多。

【络欣平药理毒理】　　
药理作用多沙唑嗪片是长效a1-受体阻滞剂。
药理作用多沙唑嗪片是长效a1-受体阻滞剂。络欣平选择性作用于节后a1-肾上腺素受体，使周围血管扩张，周围血管阻力降低而降低血压，对心排出量影响不大。与其他的a1-受体阻滞剂一样，多沙唑嗪对立位血压和心率影响较大。络欣平作用于前列腺和膀胱颈平滑肌的a1-肾上腺素受体，使膀胱颈、前列腺、前列腺包膜平滑肌松弛，尿道和膀胱阻力减低，从而减轻前列腺增生引起的尿道阻塞症状。络欣平能轻度降低总胆固醇（2-3％）、LDL-胆固醇（4％），并轻度升高HDL-胆固醇（4％）。但这些变化的临床意义目前还不清楚。致癌、致突变和生殖毒性大鼠和小鼠分别长期口服（24个月）最大耐受剂量的多沙唑嗪（40mg/kg/天和120mg/kg/天），未发现有致癌活性。致突变研究没有显示络欣平及其代谢产物对染色体和亚染色体结构的影响。大鼠研究证实，口服络欣平20mg/kg/天，可降低雄性大鼠的生殖能力；但在停服络欣平后2周内即可恢复其生殖能力。在口服络欣平5及10mg/kg/天时未见其对雄鼠生育力的影响。目前尚未见任何络欣平对人类男性生育力影响的报告。妊娠兔和大鼠每日分别口服络欣平高达41mg/kg和20mg/kg（相当于人类服用络欣平12mg/天时Cmax和ACU的10倍和4倍）时，未发现对胎崽有影响。兔在服用络欣平达80mg/kg时，可降低胎崽的存活率。放射活性研究显示络欣平能通过妊娠大鼠的胎盘。大鼠围产期的研究表明，每日口服络欣平40或50mg/kg（相当于人类服用络欣平12mg/天时ACU的8倍）可延缓幼鼠产后发育。哺乳期大鼠研究发现，母鼠单剂量口服2-14C标记的络欣平1mg/kg时，其乳汁中的最大浓度比母体血浆浓度高出20倍。


【络欣平药理作用】药理作用多沙唑嗪片是长效1-受体阻滞剂。络欣平选择性作用于节后1-肾上腺素受体，使周围血管扩张，周围血管阻力降低而降低血压，对心排出量影响不大。与其他的1-受体阻滞剂一样，多沙唑嗪对立位血压和心率影响较大。络欣平作用于前列腺和膀胱颈平滑肌的1-肾上腺素受体，使膀胱颈、前列腺、前列腺包膜平滑肌松弛，尿道和膀胱阻力减低，从而减轻前列腺增生引起的尿道阻塞症状。络欣平能轻度降低总胆固醇（2-3％）、LDL-胆固醇（4％），并轻度升高HDL-胆固醇（4％）。　　

【络欣平批准文号】
国药准字H20000444

【络欣平生产企业】
企业名称：康美药业股份有限公司