- 药品名称: 舒利迭
- 药品通用名: 沙美特罗替卡松吸入粉雾剂
- 舒利迭规格:50ug/500ug*60泡
- 舒利迭单位:盒
- 舒利迭价格
- 会员价格:
沙美特罗替卡松吸入粉雾剂(舒利迭)说明书简要信息:
【舒利迭适应症】
以联合用药形式(支气管扩张剂和吸入皮质激素),用于可逆性阻塞性气道疾病的常规治疗,包括成人和儿童哮喘。这可包括:接受有效维持剂量的长效β-激动剂和吸入型皮质激素治疗的患者;目前使用吸入型皮质激素治疗但仍有症状的患者;接受支气管扩张剂常规治疗但仍然需要吸入型皮质激素的患者。
【舒利迭用法用量】
舒利迭准纳器只供经口吸入使用。应该让病人认识到本药须常规使用才能获得理想益处,即使没有症状时也如此。
医生应定期再评估病情,以使所接受的本药保持最佳剂量,并且应将药量调整至维持有效控制症状的最小剂量。应该根据病情的严重程度给病人开含有适宜剂量丙酸氟替卡松的本药。
推荐剂量:成人和12岁及12岁以上的青少年:
每次1吸(50ug沙美特罗和100ug丙酸氟替卡松),每日2次,或每次1吸(50ug沙美特罗和250ug丙酸氟替卡松),每日2次。
4岁及4岁以上儿童:每次1吸(50ug沙美特罗和100ug丙酸氟替卡松),每日2次。
尚无4岁以下儿童使用本药的资料。
特殊病人群体:老年人或肝、肾受损的病人无需调整剂量。
【舒利迭注意事项】
对可逆性阻塞性气道疾病的处理应常规遵循阶梯方案,并应在临床通过肺功能试验监测病人的反应。
本药不适用于急性症状的缓解,而应使用快速短效的支气管扩张剂(如沙丁胺醇)。应建议病人随时携带能够快速缓解症状的药物。
如增加使用短效支气管扩张剂来缓解哮喘症状,提示对哮喘控制的尚不满意。
哮喘控制的突发性和进行性恶化有可能危及生命,医生应对病人进行复查,并应考虑是否增加皮质激素治疗。同样,当本药以当前剂量不足以控制可逆性阻塞性气道疾病时,也应复查。
同时应考虑其他的皮质激素疗法,如有感染还应加用抗生素。
不可突然中断本药的治疗。
与所有吸入型皮质激素药物一样,活动期或静止期肺结核的病人慎用。
甲状腺机能亢进的病人慎用。
任何吸入型皮质激素都有可能引起全身反应,特别是长期大剂量使用,但其出现与口服皮质激素相比要少得多。可能出现的全身作用包括肾上腺抑制、儿童和青少年发育延迟、骨矿物密度降低、白内障和青光眼。因此将吸入型皮质激素的剂量调整至可维持有效控制的最小剂量是很重要的。
建议长期接受吸入型皮质激素治疗的儿童定期检查身高。
个别患者对吸入型皮质激素的反应比其他多数患者敏感。
由于存在肾上腺反应不足的可能,患者在由口服皮质激素转为吸入皮质激素时,应特别谨慎,并定期监测肾上腺皮质功能。全身性治疗应在开始使用吸入皮质激素的同时,逐步撤销。并鼓励患者建立一皮质激素警告卡,指明在紧急的时候可能需要的附加治疗。
在应激状态和可能会引起紧张的择期治疗期间,应考虑肾上腺功能损害的可能性,并选择适量的糖皮质激素治疗。
在极个别的情况下,吸入皮质激素可能暴露出潜在的嗜酸性细胞疾病(如ChurgStrauss综合征)。这些症状通常与减低或中止口服皮质激素的治疗相关。但并没有建立直接的因果关系。
尚无关于本药对驾车和操作机器影响的专门研究,但这两种药的药理学均未提示会有任何影响。
运动员慎用。
【舒利迭禁忌】
对舒利迭中任何成份有过敏史者禁用。舒利迭中含乳糖,对乳糖及牛奶过敏的病人禁用舒利迭。
【舒利迭性状】
舒利迭为白色或类白色的微粉,密封在铝箔条内。该铝箔条缠绕在一模制的塑料装置中,这种给药装置称为准纳器。病人通过准纳器吸嘴吸入药物。
【舒利迭有效期】
24个月。
【舒利迭批准文号】
注册证号H20150325
【舒利迭生产企业】
生产厂商: GlaxoWellcomeProduction
厂商地址:ZoneIndustriellen°2,23rueLavoisier,27000Evreux,France
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