【
拉韦适应症】
便秘;预防和治疗肝性脑病。
【
拉韦用法用量】
口服。
推荐剂量和治疗疗程,应根据疾病的严重程度及进展情况而定。
1.便秘
1)成人和14岁以上的儿童:
起始量:每曰15-30ml(相当于10-20g乳果糖)
维持量:每日10-15ml(相当于6.7-10g乳果糖)
2)6-14岁的儿童:
起始量:每曰15ml(相当于10g乳果糖)
维持量:每日5-10ml(相当于3.3-6.7g乳果糖)
3)婴幼儿和6岁以下的儿童:
起始量:每日5-10ml(相当于3.3-6.7g乳果糖)
维持量:每日5ml(相当于3.3g乳果糖)
2.预防和治疗肝性脑病
1)成人:
起始量每次15ml(相当于10g乳果糖),每日3-4次,然后逐渐增加至每次30-45ml(相当于20-30g乳果糖),每日3-4次。实际采用的剂量,应以达到每口2-3次软大便为准。
2)儿童:
尚无相应资料
3)老年患者,肾功能或肝功能不全的患者:
没有特殊的推荐剂量。
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拉韦注意事项】
如服用拉韦数天后治疗效果不明显,请咨询医师。
拉韦在合成过程中,可能含有痕量糖类(不超过67mg/ml乳糖,100mg/ml半乳糖,67mg/ml依匹乳糖27mg/ml塔格糖和7mg/ml果糖)。乳糖不耐受患者慎用。
治疗便秘的一般剂量不会对
糖尿病忠者造成影响。但是,如使用高剂量治疗门静脉系统性脑时,需考虑糖尿病患者。15ml乳果糖口服溶液(=10g乳果糖)含有0.1g果糖、1.5g半乳糖和1.0g乳糖,最多分别相当于约10.2kcal(或42.7kD)的的热量和021BE(面包单位)。
儿童用药应特别注意,并在医生监督下使用。
婴幼儿及常染色体隐性遗传性果糖不耐受的儿童服用木品时应慎重。
服用拉韦期间,排便反射可能被改变。
伴有半乳糖或果糖不耐受的罕见遗传性患者,乳酶缺乏或葡萄糖-半乳糖不吸收的患者,请勿服用拉韦。
患有胃心综合症(勒姆里尔德综合征)的患者,服用拉韦前请咨询医师,如该类患者在服用拉韦时出现腹胀或者气,应减少剂量或停止服用拉韦。
固定剂量长期服用或滥用拉韦,将导致腹泻和电解质失衡。
老年患者、全身状况较差的患者和服用拉韦超过6个月的患者,应定期检查电解质水平。
在患有门脉体循环性脑病的患者中,应避免同时服用其他泻药,因为其阻碍药物剂量的个体化。此外,应考虑到造成电解质失衡的可能性,主要是可加重脑病的低钾血症。
瓶盖打开后,应在三个月内用完。
15ml乳果糖口服溶液最多含有2.6g可消化的碳水化合物,糖尿病患者和其他碳水化合物利用失调的患者在应用拉韦时,应计算可消化碳水化合物(果糖、半乳糖和乳糖)的量。
15m]乳果糖口服溶液(=10g乳果糖)含有0.1g果糖、1.5g半乳糖和1.0g乳糖,最多分别相当于约10.2kcal(或42.7kJ)的热量和0.21BE(面包单位)。
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拉韦禁忌】
对乳果糖或任何一种辅料过敏者禁用
果糖不耐受、乳糖缺乏、半乳糖血症或萄糖乳糖吸收不良综合症患者禁用
患有急性炎症性肠病(溃疡性结肠炎、克罗思病),肠梗阻或亚阻塞综合症、消化道穿孔或消化道穿孔风险、不明原因的腹痛患者禁用
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拉韦性状】
拉韦为无色至淡棕黄色澄清粘稠液体。
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拉韦有效期】
36个月
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拉韦批准文号】
进口药品注册证号H20160469;H20160470
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拉韦生产企业】
企业名称:FreseniusKabiAustriaGmbH
生产地址:Estermannstraβe17,4020Linz