- 药品名称: 山益新(PBM)
- 药品通用名: 富马酸比索洛尔片
- 山益新(PBM)规格:5mg*10片
- 山益新(PBM)单位:盒
- 山益新(PBM)价格
- 会员价格:
富马酸比索洛尔片(山益新(PBM))说明书简要信息:
【山益新(PBM)适应症】
高血压、冠心病(心绞痛)。伴有心室收缩功能减退(射血分数≤35%,根据超声心动图确定)的中度至重度慢性稳定性心力衰竭。在使用山益新(PBM)前,需要接受ACE抑制剂、利尿剂和选择性使用强心甙类药物治疗。
【山益新(PBM)用法用量】
对于所有适应症:
应在早晨并可以在进餐时服用山益新(PBM)。用水整片送服,不应咀嚼。山益新(PBM)需按照医生处方使用。
高血压或心绞痛的治疗:
通常每日1次,每次5mg富马酸比索洛尔。轻度高血压患者可以从25mg富马酸比索洛尔开始治疗。如果效果均不明显,剂量可增至每日1次,每次10mg富马酸比索洛尔。山益新(PBM)剂量应该根据个体情况进行调整,应特别注意脉搏和治疗效果。
山益新(PBM)宜长期用药。不可轻轻易改变本药的剂量,也不宜中止服药。如需停药时,应逐渐停用,不可突然中断。缺血性心脏病患者尤需特别注意。
慢性稳定性心力衰竭的治疗:
慢性稳定性心力衰竭患者,6周内无急性心力衰竭发作且近2周内基础治疗没有改变。在接受比索洛尔治疗前首先接受合适
剂量的ACEI(或若ACEI不耐受可接受其他血管扩张药物治疗)、利尿剂及选择性使用强心甙类等药物的治疗。
建议在有治疗慢性心力衰竭经验的医生指导下使用山益新(PBM)。使用比索洛尔治疗慢性稳定性心力衰竭应从低剂量开始,按以下方
案逐渐增加剂量:
1.25mg,每日1次,用药1周,如果耐受性良好,则增加至
2.5mg,每日1次,继续用药1周,如果耐受性良好,则增加至
3.75mg,每日1次,继续用药1周,如果耐受性良好,则增加至
5mg,每日1次,继继续用药4周,如果耐受性良好,则增加至
7.mg,每日1次,继续用药4周,如果耐受性良好,则的患增加至
10mg,每日1次,作为维持治疗。
在首次服用1.25mg治疗后,患者应接受大约4小时的观察(特别是血压、心率、传导障碍、心力衰竭恶化迹象)
最大推荐剂量为10mg,每日1次。
如发生不良反应,应避免使用最大剂量治疗。必要时应在现用剂量的基础上逐渐减量。如有必要可中断治疗,在适当时重新
使用山益新(PBM)进行治疗。在剂量递增期期间,一旦出现心力衰竭恶化或不耐受现象,建议首先减少比索洛尔剂量,或必要时立即停药(如果出现严重低血压、心力衰竭恶化伴有急性肺水肿、心源性休克、症状性心动过缓或房室传导阻滞)。
使用山益新(PBM)治疗慢性稳定性心力衰竭应长期用药。接受比索洛尔治疗不建议突然停药,以免引起暂时性的心力衰竭恶化。如需停药,应每周逐渐将剂量减半。
肝、肾功能不全者:
用于高血压或者心绞痛:
增期
轻度至中度肝功能或肾功能损伤的患者通常不需要进行剂量调整。重度肾功能损伤(肌酐清除率〈20ml/min)的患者以及
重度肝功能损伤的患者建议每日剂量不要超过10mg。突然肾透析患者使用比索洛尔的经验有限;但是,无证据表明需要更改剂量方案。
用于慢性稳定性心力衰竭:
在慢性心力衰竭并伴肝或肾功能损伤的患者中,没有关于比索洛尔的药代动力学的信息。因此在这些人群中进行剂量调整,应特别小心。
【山益新(PBM)注意事项】
用于慢性稳定性心力衰竭
使用比索洛尔治疗稳定型慢性心力衰竭必须从特殊的剂量递增期开始,同时应进行定期的监测。
用于所有适应症
特别是在患有缺血性心脏病的患者中,比索洛尔的治疗不得突然停止,除非特别指明,因为这可能导致心脏状态的短暂性恶
化。
以下情况使用山益新(PBM)时应特别注意
1.支气管痉挛(支气管哮喘;呼吸道梗阻疾病)
2.糖尿病患者血糖水平波动较大时,可能会掩盖低血糖症状
3.严格禁食
4.有严重过敏史
5.正在进行脱敏治疗,与其他β受体阻滞剂一样,比索洛尔可能会升高过敏原的敏感性和过敏反应的严重程度。肾上腺素治
疗可能并不总是产生预期的治疗效果
6.I度房室传导阻滞
7.变异型心绞痛
8.外周动脉阻塞型疾病(症状可能加重,特别是在治疗开始时)
9.在进行全身麻醉的患者中,须告知麻醉师患者是否在使用β-受体阻滞剂。如果认为有必要在术前停止β-受体阻滞剂治疗
需要逐渐减量,并且在麻醉前48小时完成。
尚无比索洛尔治疗心力衰竭并伴有下列疾病或条件的治疗经验:
NYHAII1级心力衰竭
胰岛素依赖型(I1型)糖尿病
重度肾功能损伤
重度肝功能损伤
限制性心肌肌病
先天性心脏病
?有显著血流动力学变化的器质性瓣膜病
?3个月内发生过心肌梗塞
支气管哮喘和其它慢性肺梗阻患者使用山益新(PBM)时可能会引起相应的症状,所以应该同时给予支气管扩张治疗。哮喘患者使用山益新(PBM)偶见呼吸道阻力增加,因此应增加β2-受体激动剂的剂量。和其它β-阻滞剂一样,比索洛尔可能增加机体对过敏原的敏感性和加重过敏反应,此时肾上腺素治疗不一定会产生预期的治疗效果。患有牛皮癣或有牛皮癣家族史的病人,只是在慎重考虑利弊之后,方可决定是否应用β-受体阻滞剂(如富马酸比索洛尔片)。嗜铬细胞瘤患者仅在使用β-受体阻滞剂后才能服用比索洛尔进行治疗。使用比索洛尔治疗可能掩盖甲状腺毒症的症状。除非特别指明,否则使用比索洛尔进行治疗时不得突然停药。由于山益新(PBM)的降压作用存在个体差异,应用山益新(PBM)可能会减弱病人驾车或操纵机器的能力。尤其在开始服药、增加剂量,以及与酒精同服时更应注意。运动员慎用。
【山益新(PBM)性状】
山益新(PBM)为黄色圆形薄膜衣片。
【山益新(PBM)有效期】
48个月
【山益新(PBM)生产企业】
山德士(中国)制药有限公司【山益新(PBM)禁忌症】
比索洛尔禁用于以下患者:急性心衰或处于心衰失代偿期需用静注正性肌力药物治疗的患者;心源性休克者;二度或三度房室传导阻滞者(无心脏起搏器);病窦综合征患者;窦房阻滞者;心动过缓者,治疗开始时心率少于60次/分钟;血压过低者(收缩压低于100mmHg);严重支气管哮喘或严重慢性肺梗阻的患者;外周动脉阻塞型疾病晚期和雷诺氏综合征患者;未经治疗的嗜铬细胞瘤患者;代谢性酸中毒患者;已知对比索洛尔及其衍生物或山益新(PBM)任何成分过敏的患者。
这有富马酸比索洛尔片(山益新(PBM))说明书/副作用/效果、不良反应、适应症、生产企业、性状、用法用量、批准文号、有效期禁忌症及其价格等信息,欲了解更多详情,请您
【咨询专科药师】