- 药品名称: 舒思
- 药品通用名: 富马酸喹硫平片
- 舒思规格:0.2g*10片*2板
- 舒思单位:盒
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富马酸喹硫平片(舒思)说明书简要信息:
【舒思适应症】
舒思用于治疗精神分裂症和治疗双向情感障碍的躁狂发作。
【舒思用法用量】
口服,1日2次,饭前或饭后服用。成人:用于治疗精神分裂症:治疗初期的日总剂量为:第1日50mg,第2日100mg,第3日200mg,第4日300mg。从第4日以后,将剂量逐渐增加到有效剂量范围,一般为每日300-450mg。可根据患者的临床反应和耐受性将剂量调整为每日150-750mg。用于治疗双相情感障碍的躁狂发作:当用作单一治疗或情绪稳定剂的辅助治疗时,治疗初期的日总剂量为第一日100毫克,第二日200毫克,第三日300毫克,第四日400毫克。到第六日可进一步将剂量调至每日800毫克,但每日剂量增加幅度不得超过200毫克。可根据患者的临床反应和耐受性将剂量调整为每日200-800毫克,常用有效剂量范围为每日400-800毫克。老年患者:与其它抗精神病药物一样,舒思慎用于老年患者,尤其在开始用药时。老年患者的起始剂量应为每日25mg。随后每日以25-50mg的幅度增至有效剂量,但有效剂量可能较一般年轻患者低。肾脏和肝脏损害患者:口服喹硫平后的清除率在肾脏和肝脏损害的患者中下降约25%。喹硫平在肝脏中代谢广泛,因此应慎用于肝脏损害的患者。对肾脏或肝脏损害的患者,舒思的起始剂量应为每日25mg。随后每日以25-50mg的幅度增至有效剂量。或遵医嘱。
【舒思注意事项】
心血管疾病:舒思应慎用于已知有心血管疾病、脑血管疾病或其它有低血压倾向的患者。
舒思可能会导致直立性低血压,尤其是在最初的加药期;在老年患者中上述现象较年轻患者多见。在临床试验中,使用喹硫平不伴发持久性QTC间期的延长。但与其它抗精神病药物一样,如果将喹硫平与其它已知会延长QTC间期的药物合用时应当谨慎,尤其是用于老年患者时。
癫痫:在临床对照试验中,服用舒思的患者的癫痫发生率与服用安慰剂的患者无区别。与其它抗精神病药物一样,当用于治疗有癫痫病史的患者时应予以注意。
迟发性运动障碍:与其它抗精神病药物一样,长期服用舒思治疗也有导致迟发性运动障碍的可能性。如果出现迟发性运动障碍的体征和症状,应考虑减少舒思剂量或停用。
神经阻滞剂恶性综合征:抗精神病药物治疗会伴发神经阻滞剂恶性综合征。临床表现包括高热、精神状态改变、肌肉强直、植物神经功能紊乱以及肌磷酸激酶活性增加。若出现此种情况,应停用舒思并给予适当的治疗。
急性撤药反应:在突然停用高剂量的抗精神病药物后,非常罕见有急性撤药反应(包括恶心,呕吐及失眠)的报告;可能还会出现精神病症状复发,同时还有报告出现非自主运动障碍(如静坐不能,张力障碍和运动障碍)。因此,建议逐步撤药。
对驾驶和操作机器的影响:由于舒思可能会导致困倦。因此对操作危险机器包括驾驶车辆的患者应予提醒。
【舒思禁忌】
对舒思任何成份过敏的患者禁用。
【舒思性状】
舒思为薄膜衣片,除去包衣后显白色。
【舒思有效期】
24个月
【舒思批准文号】
国药准字H20133106
【舒思生产企业】
企业名称:苏州第壹制药有限公司
生产地址:苏州工业园区华凌街1号
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