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得斯芬适应症】
1.用于治疗方面
治疗慢性铁过敏,例如-输血所致的含铁血黄素沉着证,如重症地中海贫血,铁粒幼细胞性贫血,自身免疫性溶血性贫血
-特发性(原发性)血色病患者因伴随疾病(例如严重贫血,心脏疾病,低蛋白血症)妨碍了静脉切开放血术。
-迟发型皮肤性卟啉病引起的铁负荷过载,不能进行静脉切开
治疗急性铁中毒
治疗晚期肾功能衰竭(维持透析)患者的慢性铝过载,伴有下列情况
-铝相关性骨病和/或
--透析性脑病和/或
-铝相关性贫血
2.用于诊断方面
用于诊断铁或铝过载
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得斯芬用法用量】
根据个体情况而定,取决于适应症和病情严重程度。剂量范围:慢性铁超20-60mg/kg体重/日。急性铁中毒不超过80mg/kg体重/日。慢性铝超负荷5mg/kg体重,每周一次。铁超负荷试验500mg,铝超负荷静滴试验5mg/kg体重。
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得斯芬注意事项】
快速静脉滴注:本药溶液的浓度大于10%可引起肾功能损害;视力与听力障碍;发育迟缓,特别是3岁以下儿童刚开始治疗时;急性呼吸窘迫综合征,特别是血清铁浓度偏低,并大剂量使用本药后。治疗前和治疗中应进行眼科和听力的测试,对儿童要监测体重和身高。铁超负荷使人体对耶尔森氏菌小肠
结肠炎和耶尔森氏菌假结核类感染的易感性增加。假如应用本药过程中发生此类感染,应立即停止用药,直至感染成功治愈。已有极少数毛霉病病例报告,此时应停用本药并立即给予抗真菌治疗。大剂量的本药使铝相关脑病病人的神经功能障碍恶化。
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得斯芬禁忌】
已知对活性物质过敏者,不包括后进行治疗的患者。
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得斯芬有效期】
18个月
溶解后,应立即使用{溶解后三小时内},如果溶解液在无菌条件下保存。如果溶解液在无菌条件下保存,使用前可在室温条件下保存24小时。
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得斯芬批准文号】
注册证号H20140678
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得斯芬生产企业】
公司名称:NovartisPharmaSteinAG
生产地址:Schaffhauserstrasse4322Stein