本品与其它消炎镇痛剂和类阿片肽不同,具有独特的优势——不作用于前列腺素生成系统和类阿片肽系统。
与正常动物的镇痛效力试验相比,对SART应激(反复寒冷刺激)动物或CCI(慢性神经绞窄)动物等痛觉过敏模型有更加显著的镇痛效果。另外,对外周性局部刺激所致缓激肽的释放具有抑制作用。
镇痛作用主要是通过激活机体的疼痛下行抑制系统而起作用,还通过抑制下丘脑的神经元发射活动而改善知觉异常状态。经动物实验和临床观察显示,神经妥乐平具有镇静、镇痛、抗过敏、调节植物神经、改善循环、调节免疫功能及修复受损神经细胞作用。
神经妥乐平自1949年由日本脏器制药研制出来以后,在日本广泛应用于各科,尤其是治疗慢性疼痛及各种变态反应性疾病,取得良好效果。