2004年8月和12月,美国和欧盟分别批准度洛西汀治疗成人严重抑郁症。这是度洛西汀正式获准临床应用的第一个适应证。度洛西汀治疗能明显改善抑郁症患者的躯体症状,包括失眠、迟缓、疼痛和头痛等,而这通常是使用5一羟色胺再摄取抑制剂治疗不能获得的效果。度洛西汀有望替代5一羟色胺再摄取抑制剂成为用于严重抑郁症治疗的一线选择。
为比较奥思平与帕罗汀治疗抑郁症的临床疗效与安全性,将71例符合CCMD-3诊断标准的抑郁症患者随机分成奥思平组(35例)和帕罗西汀组(36例),治疗6周,用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评定疗效,不良反应量表(TESS)评定不良反应。
结果:奥思平和帕罗西汀的有效率分别是82.86%和80.05%,二者比较差异无显著性(P〉0.05),但奥思平起效快不良反应轻。
结论:奥思平是一种安全有效的新一代抗抑郁药。(参考文献:麻显娇卢喜金 《奥思平与帕罗西汀治疗抑郁症的疗效对比分析》 《海峡药学》2010年 第3期)
百济药师温馨提醒,奥思平(盐酸度洛西汀肠溶片)吞服,不要咀嚼和压碎。推荐起始剂量为40mg/日(40mg,一日一次或20mg,一日二次)至60mg/日(一日一次),不考虑进食影响。