佐匹克隆片是很多失眠患者都在服用的药物,失眠给患者带来的痛苦是极大的,所以很多失眠的人都会选择服用佐匹克隆片,那么佐匹克隆片吃多了会怎么样呢?一起来看看本文的介绍吧。
佐匹克隆片过量服用会出现戒断症状(因药物半衰期短故出现较快),可能有较轻的激动、焦虑、肌痛、震颤、反跳性失眠及恶梦、恶心及呕吐,罕见较重的痉挛、肌肉颤抖、神志模糊(往往继发于较轻的症状)。
佐匹克隆片直接作用于中枢神经系统,使之处于抑郁状态,从而达到治疗失眠的作用。但是由于该药品直接作用于中枢神经系统,副作用大。所以康德乐药师建议患者使用中成药二十味肉豆蔻丸、舒神灵胶囊根源上治疗失眠,从而达到更好的治疗效果。
佐匹克隆片具有镇静催眠、抗焦虑、肌肉松弛、抗惊厥等作用,可缩短入睡潜伏期、减少夜间觉醒次数和时间、增加总的睡眠时间,且不良反应比所以苯二氮卓类药物要少。药理研究表明,佐匹克隆片常规剂量具有镇静催眠和肌肉松弛作用。佐匹克隆片作用于苯二氮卓受体,但结合方式不同于苯二氮卓类药物。佐匹克隆是安全性较高的速效催眠药,能延长睡眠时间,提高睡眠质量,减少夜间觉醒和早醒次数。佐匹克隆片的特点为次晨残余作用低。佐匹克隆片是具有很高的安全性的,广大患者朋可以在医生指导下放心服用。
据资料报道,健康人口服佐匹克隆片生物利用度为80%,口服吸收迅速,1.5~2.0小时后可达血药浓度峰值,给药3.75、7.5和15mg后,分别为30、60和115mg/ml。药物吸收不受患者性别、给药时间和重复给药影响。药物迅速由血管分布至全身,分布容积为100L。血浆蛋白结合率均为45%,消除半衰期约5小时。连续多次给药无蓄积作用。
佐匹克隆片在体内广泛代谢(主要是经P450酶系统生物转化),主要代谢产物为N-氧化物(对动物有药理活性)和N-脱甲基物(无活性)。代谢物主要经肺脏排出(约占剂量50%),其余由尿液排出。仅剂量的4~5%以原料随尿排出。老年人半衰期约7小时。肝硬变者因脱甲基作用减慢,血浆消除能力明显降低,应调整剂量。佐匹克隆能通过透析膜。
佐匹克隆对人体的生殖和性功能也有不良影响。男性长期大量地使用安定,常常会降低性欲,并出现性功能障碍。因此佐匹克隆是短期治疗失眠症安全有效的药物。但失眠时间较长或较为严重的患者,最科学的做法是采用中药治疗,对于服用西药控制睡眠的患者,在可能的情况下应尽量避免服用西药以免产生依赖性,让病情进一步恶化。
专家提醒广大患者一旦过量服用佐匹克隆,应该及时就诊,并听从医生的叮嘱。如果大家对于佐匹克隆还有不明白的,请拨打咨询热线:400-101-6868.