一舒(化学名:丁螺环酮)是一种氮杂螺环癸烷双酮类抗焦虑剂,适用于各类焦虑状态的患者。其显著的优点是副反应小,无肌松弛及嗜睡等副作用,无耐药性及成瘾性。
一舒(丁螺环酮)治疗焦虑、抑郁作用特点
▲作用机制独特,疗效可靠。一舒(丁螺环酮)对各种类型的焦虑状态均有良好的疗效,有效率在50%以上。对于焦虑所伴随的抑郁状态也有较好的效果。
▲ 一舒(丁螺环酮)不良反应少。一舒与止痛药、抗抑郁药、抗组胺药、口服避孕药、利尿降压药、激素类和催眠药合用均不会产生不良反应。
▲ 可长期使用一舒(丁螺环酮)。不成瘾,不嗜睡,不产生肌松作用,对认知功能不产生影响。停用后不产生戒断综合症。
一舒(丁螺环酮)药理学特征
经对大鼠群居、改良强迫性游泳、高架十字迷宫实验模型试验表明,一舒(丁螺环酮)有良好抗焦虑作用,并有可逆性地减慢动物心率、降低平均脉压、增加呼吸频率及每分钟通气量的作用。一舒(丁螺环酮)无镇静、肌松作用。
一舒(丁螺环酮)药代学特征
据文献报道,一舒盐酸丁螺环酮口服很快完全吸收。食物可降低“首过效应”,提高生物利用度。一舒(丁螺环酮)血浆中达峰时间为40~90分钟,与血浆蛋白结合率为95%,广泛分布于体内。盐酸丁螺环酮非常容易被代谢,主要代谢物大部分经肾脏(约65%)排泄,其余经粪便排泄,半衰期为2~3小时。
临床常用的二氮罩类药物对广泛性焦虑的疗效得到广泛肯定,但长期用药可发生躯体依赖及心理依赖,突然停药可致戒断综合征,甚至诱发抽搐发作,以至死亡。而一舒(丁螺环酮)则安全性高,未出现成瘾者,且对认知功能及精神运动功能的影响极少。长期临床使用证实:一舒则适宜于无睡眠障碍的广泛性焦虑患者。