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8月30日,杨森公司宣布CFDA批准伊布替尼胶囊,用于单药治疗既往至少接受过一种治疗的慢性淋巴细胞白血病(CLL)/小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)、套细胞淋巴瘤患者。
伊布替尼是全球第一个上市的BTK抑制剂,由强生和Pharmacyclics合作开发,最是于2013/11/13获得FDA批准上市,上市之后销售额突飞猛进,由此也引起了AbbVie的巨大兴趣。AbbVie于2015年3月斥资210亿美元重金收购了Pharmacyclics,获得了伊布替尼的美国市场商业权利。强生则拥有伊布替尼在全球其他国家的商业权利。2016年强生和AbbVie合计销售收入30.83亿元,2017上半年,强生和AbbVie合计销售收入20.36亿美元。
强生最早于2013/9/6(CDE承办时间)在中国提交了伊布替…
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