导读:FDA向escitalopram用于治疗惊恐障碍发出不可核准函
日前,FDA向Forest Laboratories公司的抗抑郁药escitalopram(Lexapro)用于治疗惊恐障碍发出的第二封不可核准函。
早在2004年8月,FDA就向Lexapro用于治疗惊恐障碍发出了第一封不可核准函,对随申请提交的2项…
美国FDA已经批准阿斯利康药物Fasenra (benralizumab) 对12岁及12岁以上伴有嗜酸性粒细胞型的重度哮喘患者,给予附加维护治疗。
哮喘是支气管哮喘的简称。支气管哮喘是由多种细胞(如嗜酸性粒细胞、肥大细胞、T淋巴细胞、中性粒细胞、气道上皮细胞等)和细胞组分参与气道慢性炎症性疾患。这种慢性炎症导致气道高反应性的产生,通常出现广泛多变的可逆性气流受限,并引起反复发作的喘息、气急、胸闷或咳嗽等症状,常在夜间和(或)凌晨发作、多数患者可自行缓解或经治疗缓解。
阿斯利康首席执行官Pascal Soriot说:“我们很高兴能够提供Fasenra作为一种新的精准生物治疗药物来帮助改善伴有嗜酸性粒细胞型的重度哮喘患者的生…
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