北大医院
眼科副教授
杨柳在美国从事博士后研究期间,与哈佛医学院Schepens
眼科研究所的研究人员一起完成了损伤的视神经从眼球到脑内靶组织的再生的研究。文章发表在2005年3月的Jonrnal Cell Science。领导这一研究的哈佛医学院
眼科副教授陈东风说:“这是一个美梦成真的时刻,也是迄今为止能够使如此多的神经纤维再生到如此远距离的靶组织的唯一研究,而以前作为中枢神经系统一部分的
视神经损伤后是不能再生的。”这将会为众多由于
青光眼和视神经损伤而致盲的患者,同时也对脊髓损伤患者带来康复的希望。
该研究是在实验室小鼠身上实现的,他们利用视神经损伤模型,着力研究是什么原因造成了哺乳动物中枢神经系统再生的障碍,并努力扭转这种再生的障碍,通过Bcl-2高表达和抑制
瘢痕的形成实现了小鼠视神经的再生。
这一研究小组认为,至少看到40%的神经纤维再生,但是我们相信实际上再生的比例更高。下一步就是要研究再生的视神经是否有功能,也就是说小鼠是否能够重新恢复视力。当然将Bcl-2高表达结合防止瘢痕形成同样也会在其他中枢神经系统的再生中起作用,使脊髓损伤患者能够有希望重新站立行走。
Schepens眼科研究所是美国哈佛医学院附属研究所,是世界上最大的独立眼科研究所。杨柳于2001年11月至2003年12月在美国哈佛医学院Schepens眼科研究所进行为期两年的博士后研究,重点进行视神经再生和视网膜脱离后神经细胞凋亡和拯救的研究工作。而视神经再生从眼球长到脑内靶组织的研究是由杨柳完成的。目前杨柳正在与Schepens眼科研究所合作,继续对小鼠视神经再生及功能恢复进行研究。
近日,在美国哈佛大学医学院Schepens眼科研究所诞生一项重大突破:科学家通过抗凋亡基因Bcl-2高表达和抑制损伤瘢痕的形成实现了小鼠视神经的再生,为青光眼等永久致盲性眼病患者带来康复的希望。研究论文发表在国际权威杂志《细胞科学杂志》今年3月号上。北京大学第一医院眼科副教授杨柳在哈佛医学院Schepens眼科研究所做博士后期间全程参与这一课题,并承担了第一部分的全部研究,也正是得到高度评价的“科学家首次使视神经再生——从眼球再生到脑内”的部分。
杨柳与哈佛同行一起,利用视神经损伤模型,致力于研究是什么原因造成了哺乳动物中枢神经系统再生的障碍,并努力逆转这种再生的障碍。研究分两部分,第一部分研究发现,出生后3天的Bcl-2转基因小鼠在视神经夹闭损伤后24小时,即可见到视神经轴突的再生,4天后再生的视神经轴突长入脑内的靶组织,可见抗凋亡基因Bcl-2是关键的神经再生内在因子;第二部分研究发现,成熟的神经胶质细胞是抑制中枢神经系统损伤后再生的关键的外部因素。由上述研究他们得出结论:出生后Bcl-2基因的下调和损伤后神经胶质瘢痕的形成是导致中枢神经系统再生能力丧失的关键因素。
国际青光眼协会主席Wright评论说:“这一研究结果将对由于青光眼和其他视神经损伤所致的视力损害或盲目带来革命性的治疗技术。”