一个药物的组成成分与本身的功效作用有着直接的关系,过敏体质的朋友应该关注药物的组成成分,以免出现药物过敏的现象出现,接下来就为你简单介绍注射用的申捷由什么组成?
注射用的申捷由什么组成?
捷成份为单唾液酸四己糖神经节苷脂钠,其化学名称为:单唾液酸四己糖神经节苷脂钠,系自猪脑中提取制得的对神经细胞功能损伤具有作用的物质。辅料名称:磷酸氢二钠;磷酸二氢钠;氯化钠;注射用水。
申捷用量用法:每日20~40mg,遵医嘱一次或分次肌注或缓慢静脉滴注。在病变急性期(尤急性创伤):每日100mg,静脉滴注;2~3周后改为维持量,每日20~40mg,一般6周。对帕金森氏病,首剂量500~1000mg,静脉滴注;第2日起每日200mg,皮下、肌注或静脉滴注,一般用至18周。
目的:探讨应用单液酸四己糖神经节苷脂钠治疗中、重度新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的疗效及对预后的影响,为临床治疗提供参考依据.方法:将92例中、重度HIE患儿随机分为对照组和治疗组,两组均予支持疗法和对症处理,对照组应用胞二磷胆碱,而治疗组应用单唾液酸四己糖神经节苷脂钠,两组方法及疗程相同,最后比较两组NBNA评分.所有病例均于出生后3、6、9、12个月时测定发育商(DQ),对两组临床疗效及预后进行比较.结果:治疗组呼吸改善时间、惊厥消失时间、症状及体征全部消失时间少于对照组;治疗组后遗症发生率低于对照组,治疗组NBNA评分及DQ高于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.01)。结论:与胞二磷胆碱相比,单唾液酸四己糖神经节苷脂钠治疗中、重度HIE的总有效率有所提高,患儿惊厥易于控制,意识障碍及肌张力等神经症状及体征恢复快,且在改善HIE的预后方面效果显著,可降低后遗症发生率及新生儿死亡率,无任何不良反应,适于临床推广使用.(资料来源:赵玉萍, 彭晓康. 单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液治疗中、重度新生儿缺氧缺血性脑病疗效观察[J]. 中国妇幼保健, 2012, 27(24):3810-3811.)。
希望通过上面的具体分析介绍,大家对于此药物的组成成分有了一定的了解,对此药物成分过敏的情况,需要停止使用。文章对于申捷描述可能存在不够全面的地方,可拨打康德乐全国统一免费服务热线:400-101-6868,了解更多的信息。