导读:施捷因药品名称为单唾液酸四己糖神经节苷脂钠盐注射液,其成份为单唾液酸四己糖神经节苷脂。适应中枢神经系统病变包括脑脊髓创伤,脑血管意外,帕金森氏病。
施捷因能促进由于各种原因引起的中枢神经系统损伤后神经功能的恢复。作用机理是促进“神经重塑”(包括神经细胞的生存、轴突生长和突触生成)。GM1对损伤后继发神经退化有保护作用。应用GM1后对脑血流动力学参数的改善和损伤后脑水肿的减轻有良好的影响。GM1通过改善细胞膜酶的活性减轻神经细胞水肿。动物实验显示GM1可改善帕金森氏病所致的行为障碍。
神经节苷脂是含唾液酸的糖神经鞘脂类物质,是人体细胞膜的组成成分,在神经系统中含量尤其丰富,具有保护细胞膜、促进神经生长、恢复神经功能等作用。GM1是唯一可以透过血脑屏障的一种神经节苷脂,因此主要用于治疗中枢神经系统病变。GM1可以通过稳定细胞膜,恢复细胞膜Na+-K+-ATP酶和Ca2+-Mg2+-ATP酶活性,直接有效降低神经细胞内含水量,减轻脑水肿,并抑制Ca2+内流,阻止Ca2+积聚;GM1可以对抗兴奋性氨基酸和自由基的神经毒性作用。GM1通过一系列的药理作用促进受损神经的修复及再生,加快神经功能恢复的速度,加大恢复的程度。
神经节苷脂在国内外已广泛临床应用,其确切的疗效以及良好的安全耐受性受到专家学者的高度评价。1996年起我国开始应用GM1治疗中枢神经系统病变包括脑脊髓创伤、脑血管意外等,获得了令人满意的效果,使许许多多患者最大程度地恢复了神经功能,也从残疾的边缘挽回了众多病人。近几年,人们常常可在国内报纸上看到“寻找GM1”的报道。国内在使用GM1治疗中枢神经系统病变方面积累了丰富的经验,相继在各种专业杂志上发表了有关实验和临床治疗的研究文章。
百济药师温馨提醒,服用施捷因的不良反应有少数病人可能出现皮疹样反应,应建议停药。已证实对本品过敏者,遗传性糖脂代谢异常(神经节苷脂累积病)患者禁用。孕妇及哺乳期妇女用药 :各种动物进行的实验未显示在妊娠期和哺乳期使用本品有任何不良效应。
迄今未发现本品与其它药物之间发生的相互作用。迄今未有本药过量症状报告。临床报道日剂量1000 mg仍显示耐受良好。