神经妥乐平(Neurotropin)是基于“炎症是机体局部防御反应过程”这一理论的认识而于1949年由日本脏器制药株式会社开发研制出来的药物,在日本有半个多世纪的临床应用历史,其成分是将牛痘免疫病毒疫苗接种到家兔的皮肤组织,从其炎性组织中提炼而成的一种非蛋白小分子生物活性物质,为NMDA(N-甲基-D天冬氨酸)受体拮抗剂。其药理作用包括神经修复和营养作用、镇痛作用、改善冷感及麻木等神经症状、调节免疫作用等。
神经妥乐平含有从牛痘疫苗接种后的家兔炎症皮肤组织中提取分离的非蛋白性生理活性物质,其生物活性效价是通过利用慢性应激负荷动物所作的镇痛效果试验,以及体内对激肽释放酶样物质的产生的阻碍活性(效价)试验来进行定量规定的。本药在慢性应激反应负荷条件下的动物实验中,具有使处于痛觉阈值低下的痛觉过敏状态恢复到正常水平的效用。比较那些急性疼痛性疾病,该药对于慢性疼痛性疾病具有更明显的镇痛作用,并且对慢性疼痛所伴随的冷感及麻木感有明显改善作用。此外,研究还证实该药对前列腺素的生物合成没有抑制作用,并且同既往的麻醉性,以及消炎性镇痛剂相比,具有完全不同的作用机制。同时,研究证实该药对于免疫系统无任何损害作用。
神经妥乐平用于腰痛症、颈肩腕综合症、症状性神经痛、皮肤疾病(湿疹·皮炎·荨麻疹)伴随的瘙痒、过敏性鼻炎:通常成人每日1次通过皮下、肌肉或者静脉内注射3.6个神经妥乐平单位(1支)。此外,根据年龄和症状可酌量增减。SMON病的后遗症的冷感·疼痛·异常知觉:通常成人每日1次通过静脉内注射7.2个神经妥乐平单位(2支)。对本剂有过敏反应既往史的患者禁用。
百济药师温馨提醒,因为尚未确立妊娠期中和哺乳期中的有关安全性问题。所以,对孕妇或有怀孕可能的妇女,以及哺乳期中的妇女用药时,仅在被判断治疗上的益处大于其危险性的情况下,才可使用。尚未确立早产婴儿和新生儿的给药安全性问题(没有使用经验)。一般来说,高龄患者的生理功能低下,故应在注意观察患者状态的同时,慎重使用。