施捷因作为促进神经修复的药物,施捷因疗效将为中枢神经系统病变的治疗提供一种新的“武器”。使患者的神经功能得到更快和最大程度的恢复,有很好的疗效作用。施捷因疗效:降低致残率、提高患者的生活质量,为广大患者带来新的希望。施捷因(GM-1)是进口的神经病变、神经损伤修复药物,活性成分是单唾液酸四己糖神经节苷脂(英文名简称GM1),施捷因疗效主要用于治疗中枢神经系统病变包括脑创伤、脊髓创伤、脑血管意外(脑卒中)、帕金森氏病等。
施捷因疗效观察实验一:
观察神经节苷脂钠(GM-1)注射液治疗急性脑梗死的疗效和安全性.方法:采用随机对照的方法,将选取的93例经CT或MRI证实的急性脑梗死患者随机分入A组(使用申捷注射液)、B组(使用施捷因注射液)和C组(常规治疗组).A组:申捷80mg,稀释于250ml生理盐水中,静滴,1次/日,连续使用14天;B组:施捷因80mg,稀释于250ml生理盐水,静滴,1次/日,连续使用14天;C组:基础药物治疗.分别于治疗前及治疗后1周、2周对三组病人进行卒中量表(NIHSS)评分及日常生活活动能力量表(BI)评分.并将有关数据进行统计处理,最后将结果进行比较.结果:A、B两组治疗前、后比较NIHSS评分和BI评分有显著差异(P<0.01),但两组前后差值组间比较差异无显著性(P>0.05),两组在整个试验过程中没有发生不良反应,A、B两组与对照组相比,NIHSS评分和BI评分有显著差异(P<0.05).结论: 施捷因疗效治疗急性脑梗死可明显改善,促进神经功能的早期恢复,提高日常生活能力.且具有良好的安全性.
施捷因疗效观察实验二:
施捷因疗效治疗急性脑梗死的有效性和安全性.方法采用双盲、随机、阳性药对照的方法,48例患者随机分入A组(试验组:使用齐鲁制药有限公司生产的单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液)和B组(对照组:使用施捷因注射液).A组: 施捷因注射液100mg,稀释于250ml生理盐水中,静脉滴注,1/d,连续使用14天;B组:施捷因100mg,稀释于250ml生理盐水,静脉滴注,1/d,连续使用14天.结果两组治疗NIHSS评分和BI指数评分组内前后比较均有显著性差异(P<0.05),但两组前后差值组间比较无显著性差异(P>0.05);NIHSS评分变化率(NIHSS评分治疗后减少)和BI指数变化率(BI指数治疗后增加)两组之间比较无显著性差异(P>0.05);两组在整个试验过程中没有发生不良反应.结论:国产施捷因疗效和进口同类产品的疗效和安全性相同.
施捷因疗效通过一系列的药理作用促进受损神经的修复及再生,加快神经功能恢复的速度,加大恢复的程度。神经节苷脂在国内外已广泛临床应用,其确切的疗效以及良好的安全耐受性受到专家学者的高度评价。1996年起我国开始应用施捷因治疗中枢神经系统病变包括脑脊髓创伤、脑血管意外等,获得了令人满意的效果,使许许多多患者最大程度地恢复了神经功能,也从残疾的边缘挽回了众多病人。施捷因的活性成分单唾液酸四己糖神经节苷脂是用科学方法从猪脑组织中提取纯化而成,彻底杜绝了“疯牛病”的隐患。