导读:欧力停(苯甲酸利扎曲普坦片)为治疗偏头痛的经典药物。由于欧力停生物利用度高,高峰浓度时间快,能迅速发挥药物效能,只要用药10-30分钟就能起效,快速缓解头痛及其伴随症状。治疗偏头痛的其他用药:丹同静、胡日扎六味丸。
偏头痛应该怎么治疗呢?这是广大患者比较关心的问题。随着生活节奏的加快和工作压力的增大,偏头痛已成为困扰现代人的常见病。那么究竟偏头痛应该怎么治疗呢?临床上偏头痛治疗常用
欧力停。欧力停(
苯甲酸利扎曲普坦)是最新一代治疗偏头痛的经典药物,疗效确切,应用广泛,深受广大患者信赖。下面
百济药师给大家详细介绍一下欧力停的药物知识。
欧力停是第一个国内上市的苯甲酸利扎曲普坦药物,是一种高选择性的5-羟色胺受体激动剂。欧力停是最新一代治疗偏头痛的经典药物,用于成人有或无先兆的偏头痛发作的急性治疗。不适用于预防偏头痛,不适用于半身不遂或基底部偏头痛患者。
偏头痛是一种严重的、反复发作或具有家族特性的头痛,表现为一侧或双侧搏动性或跳动性的头痛,常伴有恶心、呕吐、畏光、畏声、嗅觉或视物障碍。偏头痛会严重干扰患者的生活与工作。与其它曲坦类药物相比,治疗偏头痛,欧力停具有新、快、好的特点。
欧力停的作用机理
甲酸利扎曲普坦是一种高选择性的5-羟色胺受体激动剂。
曲普坦类药物是基于神经血管反射学说而发展起来的一类治疗偏头痛的特异性药物。所有临床有效的曲普坦类药物均作为5-羟色胺受体激动剂发挥作用。
苯甲酸利扎曲普坦通过刺激大脑血管壁的后接点5-HT1B受体引起大脑的血管收缩,尤其是脑膜中动脉的收缩;
苯甲酸利扎曲普坦同时刺激三叉神经末端突触前5-HT1D受体抑制神经肽的释放及血浆蛋白外渗和神经炎,以保持血管径正常;
苯甲酸利扎曲普坦通过刺激脑干的5-HT1D受体抑制三叉神经核的兴奋,阻止疼痛信号从血管传导到脑干的二级感觉神经元。
欧力停的药理毒理
利扎曲普坦对克隆人5-HT1B和5-HT1D具有高度的亲和力,对其它5-HT1受体和5-HT7受体亲和力较低,对5-HT2、5-HT3、肾上腺素、DA、组胺、胆碱或BZ受体无明显活性。利扎曲普坦激动偏头痛发作时扩张的脑外、颅内血管以及三叉神经末梢上的5-HT1B/1D,导致颅内血管收缩,抑制三叉神经疼痛通路中神经肽的释放和传递,而发挥其治疗偏头痛作用。
以上是对欧力停的介绍,希望对您有所帮助。欧力停能更好的解除患者的痛苦,进一步提高偏头痛患者的生活质量,值得推广用药。治疗偏头痛的其他用药:丹同静、胡日扎六味丸。 详细的用药方案,可咨询我们的百济药师:400-101-6868。