运动神经元病是一种侵犯神经系统的疾病,在早期患者发病时主要以手部为主,会感到手部无力、僵硬和肌肉渐渐的萎缩,如果病变发生在延髓的运动神经核,患者会出现吞咽困难、舌肌萎缩和瘫痪,因此早期要及时进行治疗,否则到了晚期症状会加重严重。
运动神经元病习惯上根据症状分布特点分为数种类型,主要包括肌萎缩性侧索硬化症、进行性脊肌萎缩症和进行性延髓麻痹等。其中,前者为本病代表性类型,其他类型可视为变异型。
在肌萎缩性侧索硬化症中, 少数不典型病例的首发症状,可从下肢远端开始,后及上肢;或腹肌、脊肌首先受累;有些女性患者则首先表现肩胛带肌萎缩;侵及胸大肌、呼吸肌者,可出现呼吸困难。而且,有部分肌萎缩性侧索硬化症患者人群,常合并
帕金森病和痴呆,称为帕金森-痴呆和肌萎缩性侧索硬化复合症。
运动神经元病的晚期症状:
一、下运动神经元型:少数肌萎缩从下肢的胫前肌和腓骨肌或从颈部的伸肌开始,个别也可从上下肢的近端肌肉开始。颅神经损害常以舌肌最早受侵,出现舌肌萎缩,伴有颤动,以后腭、咽、喉肌,咀嚼肌等亦逐渐萎缩无力,以致病人构音不清,吞咽困难,咀嚼无力等。球麻痹可为首发症状或继肢体萎缩之后出现。晚期全身肌肉均可萎缩,以致卧床不起,并因呼吸肌麻痹而引起呼吸功能不全。
二、上运动神经元型:表现为肢体无力、发紧、动作不灵。症状先从双下肢开始,以后波及双上肢,且以下肢为重。肢体力弱,肌张力增高,步履困难,呈痉挛性剪刀步态,腱反射亢进,病理反射阳性。若病变累及双侧皮质脑干,则出现假性球麻痹症状,表现发音清、吞咽障碍,下颌反射亢进等。本症临床上较少见,多在成年后起病,一般进展甚为缓慢。
三、上、下运动神经元混合型:病程晚期,全身
肌肉萎缩,以致抬头不能,呼吸困难,卧床不起。小部分有家族遗传史,病程进展快慢不一。
运动神经元病晚期症状有哪些?以上做了具体的介绍。运动神经元病的发生给患者带来了很大的危害,因此要及时进行治疗,在治疗的同时还要做好患者的护理工作,对恢复健康有一定的帮助。