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好消息!宁通(酒石酸托特罗定片)在百济新特连锁药房有售
来源: 百济药房药讯 作者:百济动态 浏览:
发布时间:2011/6/29 4:30:00
宁通(
酒石酸托特罗定片
)为竞争性M胆碱受体阻滞剂,临床适用于因膀胱过度兴奋引起的尿频、尿急或紧迫性尿失禁症状的治疗。
宁通(酒石酸托特罗定片)现已正式在百济新特药房出售。在百济新特各个连锁药店出售的宁通(酒石酸托特罗定片),其规格是2mg*30粒/盒,生产厂家为鲁南制药股份有限公司。
鲁南制药集团股份有限公司是集中药、西药、生物制药的生产、科研、销售于一体的国家重点高新技术企业、国家创新型企业。设有国家手性制药工程技术研究中心、哺乳动物细胞高效表达国家工程实验室、中药制剂新技术国家重点实验室、国家级企业技术中心、博士后科研工作站、山东省生物制药行业技术中心、泰山学者岗位。2006、2007连续两年入选中国大企业集团竞争力500强,连续三年入选山东省纳税100强,被山东省政府评为“山东省纳税先进企业”。
集团成员企业包括鲁南厚普制药有限公司、鲁南贝特制药有限公司、山东新时代药业有限公司、鲁南新时代医药有限公司等八家子公司,现有员工8000余名,是一个充满进取活力的企业。
关于
宁通片
动物试验结果提示宁通片对膀胱的选择性高于唾液腺但尚未得到临床的证实 本品口服后经肝脏代谢成起主要药理作用的活性代谢产物5-羟甲基衍生物其抗胆碱活性与本品相近两者对M胆碱受体均具有高选择性对其他神经递质的受体和潜在的细胞靶点(如钙通道)的作用或亲和力很弱。
宁通片与其他药物相互作用情况
与其它具抗胆碱作用的药物合并给药时可增强治疗作用但也增强不良反应。反之毒蕈碱受体激动剂可降低本品的疗效。
其它药物因需细胞色素P450 2D6(CYP 2D6)或CYP3A4进行代谢或能抑制细胞色素活性,所以可能与本品发生药代动力学上的相互作用。如与氟西汀(氟西汀是CYP2D6的强抑制剂,氟西汀被代谢成去甲基氟西汀是CYP3A4的抑制剂)合并给药可轻度增加非结合型托特罗定及其5-羟甲基代谢产物量,但这并不引起明显临床意义的相互作用。如要合并使用较强作用的CYP3A4抑制剂如大环素抗生素(红霉素和克拉霉素)、抗真菌药(酮康唑、咪康唑、依曲康唑)应十分谨慎。
临床研究显示本品与华法林或口服避孕药(左炔诺孕酮/炔雌醇)合并给药无相互作用。
临床研究结果也未显示本品抑制了CYP2D6、2C19、3A4或1A2的活性。
尊敬的新老客户,百济新特连锁药房敬请您关注,宁通(酒石酸托特罗定片)现已在各个连锁药房出售,如您对宁通(酒石酸托特罗定片)有任何疑问,请致电我们的专科药师,全国统一免费服务热线:400-101-6868,这有数十位专科药师为您提供免费咨询及全程安全
用药指导
。
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