导读:吗替麦考酚酯胶囊,商品名骁悉,性状表现为橙色与蓝色的双色胶囊,内容物为白色粉末。吗替麦考酚酯胶囊主要成分是吗替麦考酚酯。吗替麦考酚酯胶囊的主要适用于接受同种肾脏、心脏或肝脏移植患者的器官排斥反应,可与环孢素和肾上腺皮质激素同时应用。
骁悉作为一种新型的免疫抑制药物,骁悉无明显肾毒性,并且目前已进行研究以确定应用骁悉(
吗替麦考酚酯胶囊)是否能有效替代环孢霉素,其研究结果提示此疗法能改善受损肾的肾功能。和其它免疫抑制剂相比,骁悉(吗替麦考酚酯胶囊)具有无明显肾毒性的优点,由此得以改善肾功能,同时使移植器官排斥反应的风险最小化。
实验资料:
方法:将2004年1月至2005年6月收治的187例
肾移植患者分为两组,即MMF治疗组和硫唑嘌呤(AZA)治疗组,比较两组治疗效果和CMV感染情况,并进行前瞻性对照分析。
结果:在CMV感染患者中,AZA治疗组移植肾存活率明显低于MMF治疗组(6个月:80.0%vs.94.1%,12个月:73.3%vs.94.1%),而在无CMV感染患者中两组无统计学差异(6个月:96.4%vs.95.5%,12个月:95.5%vs.93.2%)。同时比较中,无CMV感染者移植肾存活率在AZA治疗组要明显高于CMV感染者(6个月:95.5%vs.80.0%,12个月:93.2%vs.73.3%)而在MMF治疗组则无统计学差异(6个月:96.4%vs.94.1%,12个月:95.5%vs.94.1%)。
结论:MMF联合更昔洛韦治疗肾移植患者术后CMV感染具有一定的协同作用,但需进一步进行探讨。(参考来源:《中华临床医师杂志(电子版)》2011年第21期,钱叶勇,石炳毅,柏宏伟的《骁悉联合更昔洛韦治疗巨细胞病毒感染的协同作用研究》)
骁悉用法用量如下:预防排斥剂量应于移植72小时内开始服用。肾移植病人服用推荐剂量为1 g,1日2次。口服2 g/日比口服3 g/日安全性更高。治疗难治性排斥反应 在临床试验中,治疗难治性排斥的推荐剂量为1.5 g/次,2次/日。如果发生中性粒细胞减少(中性粒细胞计数绝对值小于1.3 x 103/mL),应停药或减量。对有严重慢性肾功能损害的病人(肾小球滤过率小于25 mL/分/1.73 m2),应避免超过1 g/次,每日2次的剂量(移植后即刻使用除外)。对这些病人应仔细观察。对移植后肾功能延期恢复的病人不需要作剂量调整。
以上就是骁悉的疗效介绍,如您还需更详细了解,请拔打百济新特药房的全国统一服务热线400-101-6868,咨询相关药师。