系统性红斑狼疮是一种自身免疫性疾病,可累及皮肤、浆膜、关节、肾及中枢神经系统等,目前确切病因不明。普乐可复是一种新型免疫抑制药,具有强大的免疫抑制作用。能有效治疗系统性红斑狼疮。那么,普乐可复主要治疗什么疾病?
普乐可复的通用名是他克莫司胶囊,主要成分为他克莫司的白色硬质胶囊,物为白色粉末。普乐可复是一种新型的大环内酯类免疫抑制剂,具有强大的免疫抑制作用。普乐可复能抑制细胞毒淋巴细胞的形成,用于器官移植,肝脏或肾脏移植。主治功能是预防肝脏或肾脏移植术后的移植物排斥反应。治疗肝脏或肾脏移植术后应用其他免疫抑制药物无法控制的移植物排斥反应。
普乐可复抑制T细胞活化及TH细胞依赖性的B细胞增殖,以及淋巴因子的生成如白细胞介素2,白细胞介素3及β-干扰素,以及白细胞介素-2受体的表达。在分子水平,普乐可复的作用似乎是由细胞质内与之结合的蛋白FKBP12介导的。FKBP12使得本品进入细胞内,并形成复合物,这种复合物竞争性地与钙调素特异性地结合并抑制钙调素,后者介导T细胞内-钙依赖性抑制性信号传递系统,从而阻止一系列淋巴因子基因转录,以此来预防与抑制移植器官的排斥反应。
普乐可复通过减少自身抗体的产生和免疫复合物的形成而控制病情,银屑病并发系统性红斑狼疮患者后短期内症状缓解,系统性红斑狼疮活动控制较既往用环磷酰胺控制迅速,后期用小量药能控制银屑病和系统性红斑狼疮病情,疗效满意。
用普乐可复的患者,细菌和病毒感染率也较环孢素治疗者低,尤其是普乐可复有较强的亲肝性,对肝移植的功效高100倍,因而大大降低了临床使用剂量,可降低原治疗费用1/3~1/2(因使用普乐可复的患者可在术后2周出院而使用环孢素者则要4周),同时不良反应也明显降低,普乐可复具有低死亡率、高移植存活率、移植物具良好成功率及对类甾醇的相对非依赖性等优点。