有证据表明,辉瑞公司治疗骨关节炎新药tanezumab的临床试验中,部分使用tanezumab的病患骨关节炎情况恶化,导致需要进行关节置换手术。
因而,美国食品和药物管理局(FDA)近日要求,辉瑞公司在全球范围内暂停其治疗骨关节炎新药tanezumab的相关临床研究,其中包括停止入组新的骨关节炎患者和停止已参加研究的患者应用tanezumab。
据了解tanezumab除可用于骨关节炎患者,还可用于治疗其他疾病造成的疼痛,如用于肿瘤引发的疼痛和背部疼痛临床研究也正在进行中。